24小时热门版块排行榜    

查看: 748  |  回复: 3
【悬赏金币】回答本帖问题,作者Zmm…将赠送您 50 个金币
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

Zmm…

新虫 (小有名气)

[求助] 审稿意见回复求助已有1人参与

请问各位:一般合成的高分子物质测的核磁的峰都是矮胖的,我合成的其中有一个是很尖锐的,然后审稿人说我合成可能不是高分子聚合物。想问一下大家有没有特殊情况测出来的高分子物质核磁就是尖锐的峰或者在测的时候操作不当导致测试出现问题,该怎么回复审稿人

发自小木虫Android客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ailsha0109

新虫 (正式写手)

纯度怎么样?有没有可能是寡聚物

发自小木虫Android客户端
3楼2021-02-27 21:21:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

谦让为信

捐助贵宾 (正式写手)

做个凝胶渗透色谱测分子量?审稿人就那么肯定?

发自小木虫Android客户端
2楼2021-02-27 21:21:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cjzhu

木虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我认为审稿专家是比较懂核磁的。聚合物信号宽是由两个原因决定,第一,聚合物中,存在化学环境相似的很多原子,这些原子的核磁信号相互靠近,最后导致宽峰。第二,聚合物由于分子量特别大,T2*(表观横向弛豫时间)非常短,根据测不准原理,信号会变宽。

第一个原因,你还能牵强的解释一下。第二个原因,没有任何解释的余地。从以下两个角度解决或思考一下问题。

1,有没有残留单体或残留溶剂。
2,通过扩散实验(DOSY),确定一下疑问信号的分子量,推断可能的结构。
4楼2021-02-27 22:55:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
不应助 确定回帖应助 (注意:应助才可能被奖励,但不允许灌水,必须填写15个字符以上)
信息提示
请填处理意见