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zjlqingdao

木虫 (正式写手)

[交流] 关于脂质体的制备

晚上做了2批脂质体,第二批的成膜比第一批的好,但是粒径却不如第一批的小,别的操作不同的地方有1,第一批用量S80=0.0991mg,CH=0.0118mg,第二批 用量S80=0.0587,CH=0.0108,水化第一批用蒸馏水10ml,第二批用蒸馏水6ML,第二次换了2档进行超声,第一档为40khz但是同学说太吵了我就用了59khz的,什么影响第二批的粒径还不如第一批呢,成膜比第一批好?
       另外进行水浴超声的话,是否在水的表面超声比在水的内部超声功率大呢?
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tanran

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
要是有匀质机或者微射流仪的话循环过几次,粒径就差不多能达到合适的粒径范围和均匀了,国外好多文献整粒用的都是挤出仪,我用微射流效果还可以,匀质机还没试
7楼2009-09-14 13:19:26
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gene112

金虫 (文坛精英)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by zjlqingdao at 2009-7-30 10:46:
晚上做了2批脂质体,第二批的成膜比第一批的好,但是粒径却不如第一批的小,别的操作不同的地方有1,第一批用量S80=0.0991mg,CH=0.0118mg,第二批 用量S80=0.0587,CH=0.0108,水化第一批用蒸馏水10ml,第二批用蒸馏 ...

dinging
你来,我必在;你若倾诉,我必倾听!
2楼2009-07-30 11:34:34
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anoikis

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+2,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~~ 7-30 21:11
引用回帖:
Originally posted by zjlqingdao at 2009-7-30 10:46:
晚上做了2批脂质体,第二批的成膜比第一批的好,但是粒径却不如第一批的小,别的操作不同的地方有1,第一批用量S80=0.0991mg,CH=0.0118mg,第二批 用量S80=0.0587,CH=0.0108,水化第一批用蒸馏水10ml,第二批用蒸馏 ...

脂质体粒径和很多因素都有关系
很显然,第一批和第二批的lipid:CH的比例就不一样。
第二批CH的含量比第一批的高,CH也就是胆固醇可以影响脂质体双层膜的流动性和柔性。一般来讲,CH含量高,流动性差,刚性高,药物不易泄漏,包封率高。但同时双层膜的表面张力变大,粒径自然不易变小。

而且,脂质体用途不同,用的脂材和相关成分都有差别。
用以口服或者注射的话,一般选用相转化温度高的脂材,而且加胆固醇,一般还要加PEG来增加长循环。用以皮肤或粘膜给药的话,一般选用负电磷脂,而且不加胆固醇,增加脂质体柔性。

建议楼主多看看文献再做实验
3楼2009-07-30 15:32:29
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anoikis

木虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 7-31 22:20
引用回帖:
Originally posted by zjlqingdao at 2009-7-30 10:46:
晚上做了2批脂质体,第二批的成膜比第一批的好,但是粒径却不如第一批的小,别的操作不同的地方有1,第一批用量S80=0.0991mg,CH=0.0118mg,第二批 用量S80=0.0587,CH=0.0108,水化第一批用蒸馏水10ml,第二批用蒸馏 ...

另外,水浴超声最好用冰浴。时间不易过长。
脂质体处于谁表面以下,也不要太深。

如果对粒径有要求的话,建议过400nm,200nm或者100nm的膜。这样脂质体粒径均一,物理稳定性好。

希望对楼主有帮助
4楼2009-07-30 15:36:03
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