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灵果Y

[交流] 关于平板计数的问题

我最近做菌的稀释涂布实验,取了菌液1ml离心取上清,后加3ml生理盐水在600nm处测吸光度为0.6左右,据估计应该至少有5*10的8次方cfu/ml,因此拿菌液1ml去做稀释,共稀释了8个梯度,取6,7,8后三个稀释梯度涂布,但是第二天平板上却没有菌长出来,不知道为什么?请大虾帮忙分析一下原因。我做的是副溶血弧菌,阴性的。
期间,以为涂布棒过热把菌会不会热死了,后来又重做,等凉了蛮久再涂布,可还是不行。还做过对照实验,就是把6,7,8梯度的菌液取100ul到LB液体培养基中摇床,是摇出来的。所以现在就很奇怪了。做了几次都做不出。
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wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
副溶血弧菌LB里能养出来吗?换个高盐的 3%NACl 的脑心培养基试试。
金币是赌出来的
3楼2009-07-29 15:28:31
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holyala

木虫 (著名写手)

砖家

再取前面几个梯度的稀释液涂布一下看看,如果还不行,检查一下是不是固体培养基有问题咯。其他的想不到了
2楼2009-07-29 14:36:34
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