应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 【讨论】化学原料药及其制剂非临床安全性评价与GLP要求培训
51/1返回列表
查看: 780  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

xijinzxl

银虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】化学原料药及其制剂非临床安全性评价与GLP要求培训

http://app.sdatc.com/enterprise/ ... &sysLanguage=cn

药监局2009学原料药及其制剂非临床安全性评价与GLP要求培训
这个培训有用吗？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-07-29 12:02:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xijinzxl

银虫 (小有名气)
就是负责自己公司的药品注册
赞一下 回复此楼
3楼2009-07-29 13:21:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

bausch

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这个有用还是没用
得看你是干什么的
赞一下(1人) 回复此楼
http://bbs.jnbuluo.com/?fromuid=38640
2楼2009-07-29 12:09:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wnting

至尊木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
做临床前药理和注册的应该非常有帮助
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2009-07-29 13:26:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

miaozhen1771

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
应该有用，完成临床前研究才能做临床，做完临床才能报批。
赞一下(1人) 回复此楼
^^!
5楼2009-08-12 17:18:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭