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体外用DCFH测ROS的生成
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体外测光敏剂的ROS的生成。在0s的时候有个I0,比较多种光敏剂的生成ROS的速率的时候用I/I0作点线图。但是各种光敏剂在0s的时候可能会增加I0的荧光强度,导致各自I0不同,这时候到最后即使DCFH完全反应完I一样,但是I比I0不一样。请问这时候怎么处理。 发自小木虫Android客户端 |
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写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
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4楼2025-08-18 14:02:46
fuyuandj86
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己所不欲,勿施于人
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【答案】应助回帖
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王振操(wolfghost代发): 金币+10, 有效应助奖励~ 2021-03-14 22:34:50
wolfghost: 博学EPI+1 2021-03-14 22:34:55
王振操(wolfghost代发): 金币+10, 有效应助奖励~ 2021-03-14 22:34:50
wolfghost: 博学EPI+1 2021-03-14 22:34:55
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DCFH测活性氧的原理是因为其本身没有荧光,但是被氧化后变成有荧光的分子。所以你孵育时间足够长的话看,最终所有的DCFH终归会变成有荧光的分子。 如果想测ROS的释放速率,那么最好实验的前提假设是每组所使用的DCFH是大过量的且等量的,这时候可以近似处理为一个一级反应(pseudo-first order reaction),也就是荧光的生成速率只取决于ROS的含量。 具体来说,楼主最好的方法是用deltaI/(Imax - I0) vs 时间做图,只算初始一小段时间的斜率,即计算荧光强度的增速。其中deltaI为某个时间点荧光强度的增量,Imax为最终荧光强度,I0为初始荧光强度 |

2楼2021-01-25 14:44:20
3楼2021-01-25 21:03:55







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