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沐夕微暖
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小白初次做pull down实验,对于beads和蛋白的混合物,我直接加RIPA裂解液和loading buffer,然后100度煮10分钟,去跑胶,考马斯亮蓝染色,结果实验组出现了一个白色的条带,大约在150KD左右,请问大家这是什么情况呀,要怎么解决呢?
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沐夕微暖
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在浙之才
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(幼儿园)
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你这蛋白浓度太高了
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13楼
2021-01-21 22:46:00
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龙猫测
4楼
2021-01-21 13:16
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秋土豆香
5楼
2021-01-21 13:20
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herethere
6楼
2021-01-21 13:37
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tzynew
7楼
2021-01-21 15:36
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huxi_8
8楼
2021-01-21 15:44
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永恒的国度
9楼
2021-01-21 16:41
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whb21
10楼
2021-01-21 16:44
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kaka9897
11楼
2021-01-21 22:07
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在浙之才
12楼
2021-01-21 22:44
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linxiweiwen
14楼
2021-01-21 22:49
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