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沐夕微暖

新虫 (小有名气)


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小白初次做pull down实验,对于beads和蛋白的混合物,我直接加RIPA裂解液和loading buffer,然后100度煮10分钟,去跑胶,考马斯亮蓝染色,结果实验组出现了一个白色的条带,大约在150KD左右,请问大家这是什么情况呀,要怎么解决呢?

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沐夕微暖

新虫 (小有名气)


3楼2021-01-21 11:05:58
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在浙之才

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你这蛋白浓度太高了

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13楼2021-01-21 22:46:00
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龙猫测4楼
2021-01-21 13:16   回复  
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2021-01-21 13:20   回复  
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herethere6楼
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tzynew7楼
2021-01-21 15:36   回复  
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huxi_88楼
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whb2110楼
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kaka989711楼
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