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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA跑胶
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lmlcmj

新虫 (初入文坛)

[求助] RNA跑胶

RNA跑胶和DNA跑胶有哪些区别和注意事项？（感谢大佬！！！）

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1楼 2021-01-18 16:08:47
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atikou

铜虫 (小有名气)
DNA的片段大，跑胶的时候选择薄一点的胶，大约1%浓度的胶，在大约120V~140V的电压下就可以跑出DNA的条带了。RNA的片段小，如果选择低浓度的胶，RNA可能会跑出胶外。所以RNA跑胶选择浓度高一点的2%的电泳胶，在电压大约120V的时候可以很好的，很清晰的看到RNA的条带以及大小。然后跑RNA和跑DNA的电泳液最好不要相同，避免污染，导致胶图的结果不准确。
-----来自易基因科技的回答
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2楼2021-08-19 16:40:17
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未闻花开

新虫 (小有名气)
使用不同的电泳槽！！！
跑RNA要控制好时间，不能太长
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3楼2021-09-01 10:51:43
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linsan123

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2021-09-04 12:19:20
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