| 查看: 1092 | 回复: 3 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者W小木虫W将赠送您 100 个金币 | ||
W小木虫W铜虫 (小有名气)
|
[求助]
解淀粉芽孢杆菌阳性克隆转接不长
|
|
|
本人现在在做解淀粉芽孢杆菌的转化来敲除基因组上的基因,转化之后平板上有单菌落,做菌落PCR后有我的目的条带,用基因组上的引物进行PCR也可以P出相应的条带,那应该不是杂菌,我的质粒应该也转化进去了,但是阳性克隆转接液体LB之后,长不起来,把单菌落转接新的LB平板也不长,实在没有办法了,希望各位大神不吝赐教,感谢感谢! 发自小木虫IOS客户端 |
» 猜你喜欢
售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有5人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有49人回复
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有21人回复
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜?
已经有5人回复
国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率
已经有8人回复
各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。
已经有7人回复
filecode
已经有10人回复
奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有11人回复
有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验)
已经有8人回复
forhighbio
捐助贵宾 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 825.8
- 散金: 100
- 红花: 20
- 帖子: 1200
- 在线: 20.3小时
- 虫号: 15753792
- 注册: 2019-07-28
- 专业: 微生物学
2楼2021-01-10 09:39:39
3楼2021-05-06 10:29:18
4楼2021-05-07 01:00:08










回复此楼