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itismineok

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链内和链间结合能筛选结构稳定的人源化抗体
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通过理论计算的方法辅助非人源抗体的人源化设计，可以减少实验工作量，节约成本和时间，加速抗体药物研发[钟强 2017]。而且，通过建模得到了人源
化抗体的三维结构,可以为后期的抗体设计和改造提供理论依据。因此，开发抗体人源化的计算方法受到了研究人员的重视[Tsuchiya and Mizuguchi, 2016;
Nowak et al., 2016; Nguyen et al., 2017; Regep et al., 2017; Kuroda et al., 2020; Sawant et al., 2020]。利用理论计算方法辅助非人源抗体的人源 化相继开发出了多个人源化抗体[Fransson et al., 2010; Apgar et al., 2016; Margreitter et al., 2016]。以抗体结构为基础，通过计算方法可以进一步提高抗体药物的稳定性和亲和力[Payandeh et al., 2018; Warszawski et al.,2019; Cannon et al., 2019]。利用 CDR 移植和同源建模的方法对非人源抗体进行人源化设计已经成为重要的手段[Haidar et al., 2012; Hanf et al., 2014;Choi et al., 2016; Kurella et al., 2018; Chowdhury et al., 2018; Zhang et al., 2020]。本研究利用非人源抗体的序列搜索抗体结构数据库，构建 CDR移植抗体结构，计算人源化抗体的链内和链间结合能，可以筛选出结构稳定的人源化抗体序列，提高人源化实验的成功率。
链接：https://pan.baidu.com/s/1mP1SqxzlKjSb-auXy_GprA
提取码：3n16
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