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汕头大学海洋科学接受调剂
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【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 cyq960720 的 4 个金币

cyq960720

新虫 (初入文坛)

[交流] 连接t载后比对测序结果

连接t载后的序列,测序结果回来后怎么比对呀。因为pcr时是保真酶还做了加a反应

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这也行ww

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先用你的引物把目的片段找出来,再去NCBI比对

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2楼2020-12-26 10:37:44
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cyq960720

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 这也行ww at 2020-12-26 10:37:44
先用你的引物把目的片段找出来,再去NCBI比对

请问是用我本来pcr的这对引物吗,还是说测序t载的引物,请赐教

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3楼2020-12-27 10:48:41
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这也行ww

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
cyq960720: 金币+1 2020-12-27 12:00:46
是的,用PCR得引物序列,根据上下游序列查找就能找到你的扩增片段

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4楼2020-12-27 11:51:03
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这也行ww

金虫 (正式写手)

如果找不到引物序列,可能就是扩增不成功,或者连接失败

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5楼2020-12-27 11:51:59
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cyq960720

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 这也行ww at 2020-12-27 11:51:59
如果找不到引物序列,可能就是扩增不成功,或者连接失败

为什么我找t载的测序引物也找不到呢

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6楼2020-12-27 11:58:21
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这也行ww

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你是用的M13引物序列吗

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7楼2020-12-28 17:59:29
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junjieshao

禁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

8楼2021-01-07 04:47:58
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