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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相基线不稳
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hhhisoka

新虫 (初入文坛)

[求助] 液相基线不稳 已有2人参与

多波长检测（217、272、321nm）用乙腈-水走基线很平稳，把水换成0.1%甲酸水后波长为217nm的基线一直在波动是怎么回事呀？

液相基线不稳


@lifeliuyan 发自小木虫Android客户端
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1楼 2020-12-23 21:02:32
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单手ji鞋带

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

甲酸217nm吸收较大，两相混合不好时会出现这个现象，如果是等度方法，建议把两相混在一个流动相瓶中，单泵运行
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4楼2021-02-21 15:32:45
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单手ji鞋带

新虫 (小有名气)
甲酸217nm吸收值大，加上两相混合效果不好，通过检测器光路的溶剂组分不相同
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2楼2020-12-30 09:03:49
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swt1898

铁虫 (著名写手)
调整纵坐标

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3楼2021-01-28 23:23:54
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 单手ji鞋带 at 2021-02-21 15:32:45
甲酸217nm吸收较大，两相混合不好时会出现这个现象，如果是等度方法，建议把两相混在一个流动相瓶中，单泵运行

两个原因，一可能是甲酸本身有末端吸收的杂质，纯度不好，或者是末端吸收的波长下，运行梯度的基线本身就不容易走得特别好，再者你的梯度有可能设得比较徒，总之多方面吧，都需要考虑一下
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gwmgyp
5楼2021-03-03 15:11:57
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