| 查看: 551 | 回复: 0 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者小艺ss将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
链置换放大反应不能发生
|
||
| 最近在做DNA链置换方面的实验，反应在PBS中进行，其中链A、T、B的浓度试了两组，10nM、1nM、5nM一组，50nM、1nM、25nM一组。链A和链T结合，链B可以与链A结合从而将链T置换下来，从而链T能够继续参与反应，实现链T量的放大。但是实验结果发现没有出现信号放大，求助各位大佬，可以从哪些方面尝试一下。（链A是分子信标，链T是靶标，链B理论上可以将靶标置换下来，从反应结果看，链A和链T能够反应，链A和链B也能反应） |
回复此楼» 猜你喜欢
大家好，校样时候的紧急求助，请各位帮帮忙了
已经有7人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有3人回复
-
昨日死，今日生
已经有7人回复
-
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急
已经有7人回复
-
有没有同学在用一款线上科研辅助平台？
已经有3人回复
-
27年博士招生信息
已经有13人回复
-
植酸TLC薄层色谱爬板
已经有6人回复
-
单宁酸
已经有3人回复
-
求助难溶化合物在DMSO+三氟乙酸中的氢谱分析
已经有7人回复
-
有机能跨方向申博吗
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
