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lichuntao0207

木虫 (初入文坛)

[交流] 甲基丙烯酰氧基和乙烯基发生自由基聚合的时候,谁的活性更大?

请问:
甲基丙烯酰氧基CH2C(CH3)COO-和乙烯基CH2CH-在发生自由基聚合的时候,谁的活性大?为什么?
    多谢高手指点!

[ Last edited by lichuntao0207 on 2009-7-25 at 12:19 ]
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人生就活一次,就要活得飞扬跋扈!
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yaihyj

禁虫 (著名写手)

★ ★
lichuntao0207(金币+2,VIP+0):谢谢,费心了。 7-24 21:48
本帖内容被屏蔽

2楼2009-07-24 21:33:09
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lichuntao0207

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by yaihyj at 2009-7-24 21:33:
楼主说的是这两个自由基?

不是的,是说这两个官能团在发生自由基聚合时的活性?或者说这两个官能团在发生自由基聚合时候谁更容易?谢谢,辛苦了。
人生就活一次,就要活得飞扬跋扈!
3楼2009-07-24 21:47:17
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dfq0730

木虫 (文坛精英)

顺天府府尹

★ ★
jason168(金币+1,VIP+0):多谢提醒。 7-25 08:49
lichuntao0207(金币+1,VIP+0): 7-25 11:29
建议楼主该题目,触犯版规了,题目要紧扣主题,方便他人应助。
这个我不会,抱歉
...
4楼2009-07-24 22:32:47
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feng-peng-cheng

金虫 (正式写手)

少帅

★ ★ ★ ★ ★ ★
jason168(金币+1,VIP+0):鼓励交流 7-25 08:50
lichuntao0207(金币+5,VIP+0): 7-25 11:29
甲基丙烯酰氧基CH2C(CH3)COO-中有一个推电子基团-CH3,这使碳碳双键的电子云密度增大,稳定性降低,但吸电子基团COO-会使得碳碳双键的电子云密度降低,而使其稳定性提高。综合这两点,COO-的吸电子能力更强一些,从而使得该型单体的稳定性降低,易于被自由基进攻,表示它的活性更大一些。你可以做做实验进行比较,用同样的引发剂去引发这两种单体聚合,在相同的条件下看谁的单体转化率高即可证明。。
5楼2009-07-25 08:46:22
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2866515329158

金虫 (小有名气)


lichuntao0207(金币+1,VIP+0): 7-25 11:29
甲基丙烯酰氧基CH2C(CH3)COO-活性高。
学无止境
6楼2009-07-25 09:06:22
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glare9883

木虫 (正式写手)


lichuntao0207(金币+1,VIP+0): 7-25 11:29
5楼说的很详细,对的,就是前面的活性比较大
7楼2009-07-25 10:14:14
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tommyliu

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
没错,同意5楼的说法!
8楼2009-07-25 13:52:27
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lichuntao0207

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by feng-peng-cheng at 2009-7-25 08:46:
甲基丙烯酰氧基CH2C(CH3)COO-中有一个推电子基团-CH3,这使碳碳双键的电子云密度增大,稳定性降低,但吸电子基团COO-会使得碳碳双键的电子云密度降低,而使其稳定性提高。综合这两点,COO-的吸电子能力更强一些, ...

你说的前后矛盾,看出来了吗?你前半部分的推理和后半部分的结论冲突,呵呵,可能是写错了?
人生就活一次,就要活得飞扬跋扈!
9楼2009-07-26 09:28:19
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feng-peng-cheng

金虫 (正式写手)

少帅


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by lichuntao0207 at 2009-7-26 09:28:


你说的前后矛盾,看出来了吗?你前半部分的推理和后半部分的结论冲突,呵呵,可能是写错了?

呵呵。。可能有点误解,综合理论基础就是取代基的极性效应对单体的活性影响以及形成的单体自由基的活性强弱来判断的。甲基丙烯酰氧基CH2C(CH3)COO-中有一个推电子基团-CH3,这使碳碳双键的电子云密度增大,不易与自由基结合形成单体自由基,而且形成的单体自由基的活性较低,对链增长的贡献相对较小。但吸电子基团COO-会使得碳碳双键的电子云密度降低,易与自由基结合形成单体自由基,而且该型自由基的活性较高,易于继续引发单体进行链增长反应。相比较而言,吸电子基团COO-的影响更强一些,更容易通过自由基聚合成聚合物。

[ Last edited by feng-peng-cheng on 2009-7-26 at 13:53 ]
10楼2009-07-26 13:24:20
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