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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » 热点前沿问题讨论 » OER/ORR pH值修正
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cloverliang

金虫 (小有名气)

[求助] OER/ORR pH值修正

在使用DFT计算ORR或者OER反应的能量图和台阶图，pH是怎么影响台阶图的？

𝛥𝐺PH= -kBTln[H+]=pH×kBTln10，假设pH = 13，pH修正为 0.77，这0.77是加在GOOH* 还是加在𝛥G？？？
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1楼 2020-11-28 00:26:00
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fanqinghai

金虫 (正式写手)
OH-和H+差不多处理啊，OH-的自由能计算也会有pH修正

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8楼2020-12-02 02:04:45
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普通回帖

l量子晓忆

铁虫 (职业作家)
我做吉布斯自由能矫正的是在total energy加的，所以pH修正也是如此，

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2楼2020-11-28 06:31:33
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cloverliang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by l量子晓忆 at 2020-11-28 06:31:33
我做吉布斯自由能矫正的是在total energy加的，所以pH修正也是如此，

谢谢你的回复。就是说每一项都要加，那样他的台阶图不就等于整体平移的意思吗？
假设我算出来为pH=0时， G1 = 1.0 eV    G2 = 2.0 eV  G3 = 3.0 eV，那么△G2-1 = 1.0 eV， △G3-2 = 1.0 eV.
当pH= 13 时，0.77的修正， G1 = 1.77 eV    G2 = 2.77 eV  G3 = 3.77 eV，那么△G2-1 = 1.0 eV， △G3-2 = 1.0 eV. 请问你是这个意思吗？
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3楼2020-11-28 10:17:58
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fanqinghai

金虫 (正式写手)
pH是影响在H+的自由能上，把H+的能量修正就行

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4楼2020-11-28 10:50:27
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cloverliang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by fanqinghai at 2020-11-28 10:50:27
pH是影响在H+的自由能上，把H+的能量修正就行

谢谢，在碱性条件下，没有H+，只有OH-离子反应，也需要修正吗？每一步都有OH-的参加
* + OH– → *OH + e–
*OH + OH– → *O + H2O(l) + e–
*O + OH– → *OOH + e–
*OOH + OH– → * + O2(g) + H2O(l) + e–
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5楼2020-11-28 10:59:11
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l量子晓忆

铁虫 (职业作家)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cloverliang at 2020-11-28 10:17:58
谢谢你的回复。就是说每一项都要加，那样他的台阶图不就等于整体平移的意思吗？
假设我算出来为pH=0时， G1 = 1.0 eV    G2 = 2.0 eV  G3 = 3.0 eV，那么△G2-1 = 1.0 eV， △G3-2 = 1.0 eV.
当pH= 13 时，0.77的 ...

是EDFT+correction term 不是G

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6楼2020-11-28 14:27:11
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cloverliang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by l量子晓忆 at 2020-11-28 14:27:11
是EDFT+correction term 不是G
...

谢谢回复，就是说DFT算出总能量E那里加上pH值得修正吗？
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7楼2020-11-28 16:12:24
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ynkmust

金虫 (初入文坛)
楼主，PH= -kBTln[H+]=pH×kBTln10，假设pH = 13，pH修正为 0.77，这里0.77 是怎么算出来的呀
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9楼2021-08-13 11:47:40
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_smiling_

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cloverliang at 2020-11-28 10:17:58
谢谢你的回复。就是说每一项都要加，那样他的台阶图不就等于整体平移的意思吗？
假设我算出来为pH=0时， G1 = 1.0 eV    G2 = 2.0 eV  G3 = 3.0 eV，那么△G2-1 = 1.0 eV， △G3-2 = 1.0 eV.
当pH= 13 时，0.77的 ...

所以，使整体平移吗？
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10楼2022-09-08 17:31:31
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