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sophia8732

铜虫 (初入文坛)


[交流] 【求助】小檗碱???

本人做高效液相分离小檗碱时,发现按照文献上的资料分离小檗碱,反复改动之后其峰形还是很不好,拖尾拖得很严重,拖尾因子在1.3-1.4左右!反复调整酸和盐的比例也不见有什么起色,试过药典条件,以及用缓冲液试过,冲了柱子,觉得该有的办法都想到了,却始终不行!后来换了根柱子,竟然又出现了严重的前沿峰,真不知道是怎么回事。。。
望哪位高手知道的,能够加以指点一下,万分感谢!
急!!!
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licunyuok

木虫 (小有名气)


chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:23
色谱柱用了多久了?
3楼2009-07-25 00:14:26
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yy0520yy

金虫 (职业作家)

不太清楚,路过的!!!
2楼2009-07-24 22:58:48
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