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smallcat227

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
把质粒原液稀释下重新跑电泳检测
11楼2009-07-24 08:39:43
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shensc727

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1、上样量太大,建议稀释后再检测
2、你为什么用80度灭活?上样buffer的一个功能就是酶灭活。
3、37度酶切不会使质粒讲解
4、建议酶切时间不要太长,太长会出现star活性,影响酶切效果
5、提取质粒有问题。你所提的质粒是左数第一个亮带吧?大部分都是刚刚出孔,你的质粒很大吗?多大?质粒提好了,一般都是2~3条带,是一种质粒的三种不同构象。建议重提质粒。
12楼2009-07-24 09:43:36
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wangshilu

木虫 (正式写手)

谢谢大家!特别感谢shensc727的详细讲解,我再重做试试。
13楼2009-07-24 11:51:58
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36678293

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
跑胶的问题,重新跑!!!
14楼2009-07-24 23:21:03
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stella0xhx

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
跑的哪个啊!从做吧,质粒都没有提出来
15楼2009-07-24 23:24:00
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