| 查看: 811 | 回复: 1 | |||
[交流]
DNA结构
|
|
杨荣武主编的《生物化学原理第三版》里有这么一个问题：如图。 我个人看完答案后有一点疑惑。 5-甲基胞嘧啶发生脱氨基后生成胸腺嘧啶T，杨荣武老师的说法是：由于DNA本身含有T，因此这个错误在DNA中不容易被检测出来。 但是5-甲基胞嘧啶本应当和鸟嘌呤G配对，两者形状互补并以氢键相连，现在变成T后，G与T之间几何形状不能完美互补，也不能形成绝配的氢键，这样的情况下，不会引起DNA构象的改变，从而使得这一错误更容易被检测出来，从而修复吗？  发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有207人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
2楼2020-10-27 16:24:54