| 查看: 799 | 回复: 1 | |||
[交流]
DNA结构
|
|
杨荣武主编的《生物化学原理第三版》里有这么一个问题：如图。 我个人看完答案后有一点疑惑。 5-甲基胞嘧啶发生脱氨基后生成胸腺嘧啶T，杨荣武老师的说法是：由于DNA本身含有T，因此这个错误在DNA中不容易被检测出来。 但是5-甲基胞嘧啶本应当和鸟嘌呤G配对，两者形状互补并以氢键相连，现在变成T后，G与T之间几何形状不能完美互补，也不能形成绝配的氢键，这样的情况下，不会引起DNA构象的改变，从而使得这一错误更容易被检测出来，从而修复吗？  发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
-
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有285人回复
-
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠？ | Biochempartner
已经有0人回复
-
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
-
肠道里的"代谢开关"：Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
-
DMXAA：从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
-
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
-
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
-
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
2楼2020-10-27 16:24:54