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shensc727

金虫 (小有名气)

[交流] 切胶吸附柱回收问题

吸附柱回收DNA的一般步骤是:把切好的胶块房子离心管,加融胶液,55度融胶,再将融好的液体转到吸附柱上。能不能直接将切好的胶块放在吸附柱中,在吸附柱中进行融胶呢?会对回收DNA有什么影响?谢谢各位大侠指导!
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peizhilee

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
感觉不行啊,只有把含有DNA的凝胶全部融化了,溶液里面DNA才均匀,吸附效率更高,感觉是这样。
一念成魔,一念成佛
2楼2009-07-22 10:52:36
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糊涂仙8889

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不行啊,必须彻底溶解,这样效果比较好。
生活的本质不是索取,而是奋斗!
3楼2009-07-22 12:48:51
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shensc727

金虫 (小有名气)

补充一下

我的意思是在吸附柱里进行融胶,也可以让胶块彻底溶解!这样不行吗?
4楼2009-07-22 13:08:39
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liby

铜虫 (初入文坛)

不方便吧,柱空间小,
5楼2009-07-22 13:26:16
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plasmid

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
感觉不太好吧!
溶胶液的成分中肯定是有盐的,在ep管中溶胶,轻轻的混匀,才能使得液体成分比较均匀
如果直接在吸附柱中溶胶的话,可能会局部浓度过高或过低,不利于dna的吸附
6楼2009-07-22 13:45:08
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caoliang38

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
最好不要这样,首先 人家PROTOCOL 说的要融完再过柱子,楼主的意思未免太偷懒了,当然,没有什么不可以的,但是效率一定会低,好不容易辛辛苦苦做的实验最后没做出来,到时候一定会非常自责,还不如一开始就认认真真的按步骤做,比起最后实验的成功,没有必要为这个步骤偷懒。个人建议,其他实验操作都是一样的
7楼2009-07-22 13:58:18
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spring0304

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
因切胶的大小体积不同,所以你最终溶胶的体积不一样,吸附柱溶剂太小。再者彻底溶胶后等冷却至室温再上柱效果较好。
8楼2009-07-22 23:00:04
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