24小时热门版块排行榜    

查看: 2050  |  回复: 32
当前主题已经存档。

stare

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-23 19:55
除了以上专家意见外,我个人认为还该考虑两点:一、加大流速。二、减少进样量
11楼2009-07-22 20:15:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2110601118

银虫 (小有名气)


opq691(金币+1,VIP+0):感谢应助,欢迎常来分析版 9-1 18:23
你安一个保护住看看 !
12楼2009-07-23 09:57:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

skymahao

学习了,加磷酸调ph 可行吗。
13楼2009-07-23 14:44:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yomo

铁虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-23 19:55
如果只是一两个峰出现拖尾,考虑是不是溶质样品的 某些官能团与固定相发生作用,根据官能团的特性适当添加改性剂,看是否能改善拖尾。
14楼2009-07-23 19:14:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qihui

铜虫 (初入文坛)


chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:13
加氨水可减少拖尾
15楼2009-07-23 20:18:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

水中鱼7119

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:12
在流动相中加点缓冲液吧,一般磷酸盐不错
16楼2009-07-24 11:41:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

blh3000

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:12
如果你的柱子是端基封尾的,调节流动相比例就可以;若不是可以加小量的TFA试试...
17楼2009-07-24 14:37:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xueqin986

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:12
将流动相的PH调节至与待测液的PH相似或者比待测液的PH小点,实在不行就加离子对试剂
18楼2009-07-24 15:03:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凤凰花开

银虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1):感谢应助,欢迎常来分析版
同意楼上的观点,我也遇到过楼主一样的问题,换了一个类似的柱子,一切OK了!!!!
19楼2009-08-10 20:44:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luhuihui

新虫 (小有名气)


opq691(金币+1,VIP+0):感谢应助,欢迎常来分析版 9-1 18:24
调节PH或者加改性剂
20楼2009-08-11 08:54:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 austen623 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见