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二项电泳结果总是呈现蛋白条带，不是正常的蛋白点？
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实验先是native-page一向电泳，跑完之后染色脱色，第二天切胶，胶条用2%sds（含1% 巯基乙醇）溶液浸泡2小时后进行二向sds-page电泳，80v浓缩胶，分离胶130v，电泳结束后染色2h,脱色，但是二向结果总是条带状，蛋白不成点，也试过用5%sds含1%巯基乙醇浸泡，以及用2%sds含5%巯基乙醇浸泡半小时，但是结果都是没有蛋白点出现，有大神能解惑吗？第一张图是一向，第二张图是二项结果。  发自小木虫IOS客户端 |
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