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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 求助，过柱问题。。。
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yandongdong

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yaoguangka at 2009-7-20 22:59:
过柱前后东西还是没又分开，跟过柱前一样，郁闷！
备注：该样品为石油醚层流分段，有明显白色粉末，溶于丙酮，采用石油醚：丙酮=8：2洗脱系统过柱，但分离效果很差，不知道各位能否提点建议。。。

你至少要把你的展开剂比例，板上的情况告诉我们，不然怎么帮你解决问题
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21楼2009-08-25 18:24:32
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guess0603

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
呵呵，如果过柱子不行的话，就用TLC大板，刮板吧。这个应该行的，就是稍微麻烦点
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22楼2009-08-25 21:42:19
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wanganp

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
用干法试一下  也不一定过柱子  有固体重结晶呀
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23楼2009-08-25 22:16:14
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钻心虫

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流！ 9-21 00:22
我遇到过和你一样的情况，以后我分析了一下原因，可能是洗脱剂极性太大或对其中的一部分物质溶解性不好，也有可能用的展开剂极性太小冲了很长时间由于扩散的原因一块下来了。不对的地方请高手指正！
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24楼2009-09-20 16:28:59
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jw227

木虫 (著名写手)

课题组长
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以用石油醚：乙酸乙酯8：1试试，用粒度更细的硅胶
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我是来消遣的
25楼2009-09-20 17:20:47
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yuqunying

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
试试环己烷-乙酸乙酯来洗脱，
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26楼2009-09-20 18:55:58
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zyp0515

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 9-21 00:22
薄层：选好展开剂。
选用不同的展开体系，用不同的溶剂试试
柱层析时，调小展开剂体系。
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27楼2009-09-20 19:31:09
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stwq2005

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
石油醚部位的东西就做做后面的就可以了，前面极性小的太难分了，一般也做不出来什么东西，如果真想分试试环己烷之类的。像你说的都有明显的粉末了最好就不要再溶了上柱了，想想其他的方法。
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花花世界世界花花
28楼2009-09-21 16:55:49
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zzydlc123

新虫 (初入文坛)
可能是流动相的极性
我建议你先查查文献，然后再用TLC板摸以下条件，以所要点的Rf值在0.1~0.2为最优，如果想让柱子也有此效果的话，应该让洗脱系统的极性比跑板的小一倍。这是我平时的试验总结～分享一下
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29楼2009-09-21 17:25:04
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wangcaifeng666

银虫 (小有名气)
重新找个展开剂吧
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30楼2009-09-21 17:42:53
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