应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 求助，过柱问题。。。
53/1返回列表
查看: 1174  |  回复: 29
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yaoguangka

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 求助，过柱问题。。。

过柱前后东西还是没又分开，跟过柱前一样，郁闷！
备注：该样品为石油醚层流分段，有明显白色粉末，溶于丙酮，采用石油醚：丙酮=8：2洗脱系统过柱，但分离效果很差，不知道各位能否提点建议。。。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-07-20 22:59:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stwq2005

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
石油醚部位的东西就做做后面的就可以了，前面极性小的太难分了，一般也做不出来什么东西，如果真想分试试环己烷之类的。像你说的都有明显的粉末了最好就不要再溶了上柱了，想想其他的方法。
赞一下(1人) 回复此楼
花花世界世界花花
28楼2009-09-21 16:55:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 30 个回答

dxdtq

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
改一改流动相   这本来就是要摸条件嘛  多查查文献
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2009-07-21 07:55:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

doraemon3280

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能薄层上效果好过柱子效果就不好了 也可能硅胶有点问题（我上次就是一洗全下来了）。有明显白色粉末？东西不多的话是不是可以换别的方法弄出来呢
赞一下(1人) 回复此楼
白羊座的天空
3楼2009-07-21 08:46:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jmq0535

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流！ 7-22 21:26
换换洗脱系统啊。可以尝试下石油醚-乙酸乙酯啊什么的，再就是点板的时候多注意观察选择适合的系统。也可以向楼上说的那样可以尝试重结晶等一些其他方式，并非一定要过柱子啊
赞一下(11人) 回复此楼
4楼2009-07-21 09:10:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 30 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭