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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 求助，过柱问题。。。
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yaoguangka

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 求助，过柱问题。。。

过柱前后东西还是没又分开，跟过柱前一样，郁闷！
备注：该样品为石油醚层流分段，有明显白色粉末，溶于丙酮，采用石油醚：丙酮=8：2洗脱系统过柱，但分离效果很差，不知道各位能否提点建议。。。
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1楼 2009-07-20 22:59:53
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西湖浪子

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 8-23 18:40
可以用CH2CL2-丙酮体系，我上次一化合物石油醚乙酸乙酯点板一个点，用二氯甲烷丙酮体系爬的相当开，并且还用此体系过了跟机器分离都分不开的
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17楼2009-08-23 00:39:33
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dxdtq

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
改一改流动相   这本来就是要摸条件嘛  多查查文献
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2楼2009-07-21 07:55:59
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doraemon3280

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能薄层上效果好过柱子效果就不好了 也可能硅胶有点问题（我上次就是一洗全下来了）。有明显白色粉末？东西不多的话是不是可以换别的方法弄出来呢
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白羊座的天空
3楼2009-07-21 08:46:29
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jmq0535

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流！ 7-22 21:26
换换洗脱系统啊。可以尝试下石油醚-乙酸乙酯啊什么的，再就是点板的时候多注意观察选择适合的系统。也可以向楼上说的那样可以尝试重结晶等一些其他方式，并非一定要过柱子啊
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4楼2009-07-21 09:10:48
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