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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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雨泪3168

木虫 (著名写手)

[交流] 【请教】纳米SiO2包覆

最近一直在做纳米二氧化硅包覆,但是效果跟不好,希望大侠们给指导指导呀。
我的包覆颗粒尺寸在10um左右,包覆的二氧化硅希望能在100nm以内。
恳请大家倾力指导啊。
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maths2651

铁杆木虫 (正式写手)

Gadfly


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用TEOS在酸性条件下试试
2楼2009-07-21 10:12:24
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refnew

专家顾问 (知名作家)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
即使包覆了,也没法表征
3楼2009-07-21 11:50:43
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shanglu

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以用红外表征表面键的变化,还是有可能,不过在10UM的颗粒上包,好像挺困难吧。
4楼2009-07-22 10:51:48
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ben82powder

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by refnew at 2009-7-21 11:50:
即使包覆了,也没法表征

TEM可以看!!
5楼2009-07-22 11:36:22
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戈壁的风

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你是不是做分子印迹,是的话可以交流下。
6楼2009-07-22 17:25:02
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xinxi350

禁虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽

7楼2009-07-22 17:33:21
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liuguodeXY

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
也是那句话,你往什么东西上包。要是金属,就得考虑用改性剂了,降低表面张力;要是表面吸附力比较大的,比如你的10微米的颗粒,就可以用硅烷偶联剂试试,应该是能够包出来的。注意控制TEOS的水解速度。
8楼2009-07-22 20:15:27
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zbbqds

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也做过 确实很难的 我是在PS球表面包覆 楼上的很有经验 QQ:295158286
9楼2009-07-22 22:25:17
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Nova_Opal

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果是在高分子上,最好先包一层高分子电解质,然后借助静电作用报复silica;
要是在金属氧化物建议先酸化一下,增加表面活性羟基;
要是在silica外再包silica,在氨水碱性换将下就行。
10楼2009-07-23 02:23:16
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