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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白/酶 » 用镍柱纯化蛋白时怎么判断目的蛋白是否被洗脱水洗脱干净？
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zzx1106

新虫 (初入文坛)

[求助] 用镍柱纯化蛋白时怎么判断目的蛋白是否被洗脱水洗脱干净？ 已有1人参与

怎么确定加多少Elution Buffer才能让目的蛋白完全被洗脱下来，用OD280测蛋白浓度会不会很低

@hc-material 发自小木虫Android客户端
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1楼 2020-09-08 10:44:55
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喜欢听雨

新虫 (初入文坛)
绝大多数蛋白会与G250显色。可取10ul样本加入100ul左右的G250溶液中，显蓝色就说明还有蛋白未被洗脱下来

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2楼2020-09-09 07:55:51
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zzx1106

新虫 (初入文坛)
内容已删除
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3楼2020-09-14 09:41:22
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

取多阶段样品，电泳染色，直接看目的条带。
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4楼2020-09-14 14:19:38
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