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moonway111

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] DNA 提取相关问题求助,谢谢!

请问提取DNA时用的提取缓冲液
如:(0.2M/L的NaCl, 50mM/L的EDTA, 10mM/L 的Tris; pH8.0)
是先配母液,还是一起混合配好,再灭菌?可以长期保存吗?

上述溶液如果添加了蛋白酶K 或者 溶菌酶可以长期保存吗?

TE50 Buffer 是怎么一回事?

肯请各位虫友帮忙!谢谢

[ Last edited by 350784478 on 2009-7-19 at 09:27 ]
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能喝半斤喝八两,这样的干部要培养;能喝八两喝半斤,这样的干部不放心。
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li_wyman

金虫 (小有名气)


moonway111(金币+1,VIP+0):谢谢! 7-19 08:47
看你的用量,少就直接配,多了就配母液。母液可以长期保存,我用两个月没有问题
2楼2009-07-18 17:08:42
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wql1828

木虫 (小有名气)

helix


moonway111(金币+1,VIP+0):谢谢! 7-19 08:48
我觉得先配母液  因为那些都是常规试剂   其他地方也能用到     
配好灭菌   灭菌比不灭菌保存的时间长点(这也要看怎么使用试剂啦)  

添加蛋白酶K 或者 溶菌酶    你可以根据你你的每次用量现加     以免浪费试剂   具体情况具体分析

TE50 Buffer    这个不清楚     !!
3楼2009-07-18 19:33:42
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moonway111

铁杆木虫 (著名写手)

配好母液之后,再混在一起,提取缓冲液的pH值不会变化吗?
能喝半斤喝八两,这样的干部要培养;能喝八两喝半斤,这样的干部不放心。
4楼2009-07-19 08:44:05
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飞云逐月

金虫 (正式写手)


其中的PH只是Tris溶液的PH值,而不是缓冲液的PH值。并且EDTA也是不容易溶于水的,要加碱调PH到8.0.所以我觉得最好是先配母液,然后灭菌,用的时候再在无菌条件下混合。

TE50 buffer成分是 (10 mM Tris–HCl pH 8.0, 50 mM. EDTA)

[ Last edited by 飞云逐月 on 2009-7-19 at 09:55 ]
5楼2009-07-19 09:52:03
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527702467

银虫 (小有名气)

先配母液。在灭菌
6楼2009-07-19 10:21:28
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