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930705孟孟

新虫 (初入文坛)

[交流] 高效液相需要频繁清洗进样系统吗?大家都是如何清洗进样系统的? 已有2人参与

前段时间用旧柱子跑样品,发现总是在固定保留时间出现一个峰,考虑可能是进样系统的问题,于是用90%甲醇重复上样30针以及纯化水也是同样的操作,之后跑的样品就没问题了,但是再跑我们的样品,又出现了同样的问题,出的峰的吸光度值大约在0.003左右,旧柱子也用了好久,已经连续清洗进样系统两次了,然后考虑柱子的问题,更换了新的Waters的柱子,跑的缓冲盐溶液还是在这个保留时间出峰,但是用流动相平衡时就没有峰,是不是进样系统的事呢?不能每次跑完样品都要洗一下进样系统吧,需要怎么做呢?请大神帮忙指点一下,
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gwmgyp

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搬砖将

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是否需要清洗进样系统,有两种情况,一是上次分析样品吸附性很强,可能会影响当前分析样品;二是做方法学中杂质的最小检出限、定量限,限度要求很低的杂质回收率等等,尽量每针进样前在序列中都排上清洗进样;三是在不清楚目前要使用的液相系统是个什么情况时,也建议多花上个十分钟、八分钟的清洗一下进样系统,个人建议,仅供参考哈
gwmgyp
2楼2020-09-04 11:17:17
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456895

禁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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3楼2020-09-08 14:33:14
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