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使用MolAICal快速进行从头药物设计 已有1人参与
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使用MolAICal快速进行从头药物设计 更多教程（含英文教程）请见如下： MolAICal官方主页：https://molaical.github.io MolAICal 文章介绍：https://doi.org/10.1093/bib/bbaa161 MolAICal中文博客：https://molaical.github.io/cntutorial.html MolAICal blogspot：https://qblab.blogspot.com 简介 本教程选择Mpro作为研究实例来介绍MolAICal从头药物设计的功能。Mpro的晶体结构已经被科学家解析出来 (PDB ID: 6LU7, 6Y2F, etc)（如图1所示），具体实例可以参考：https://molaical.github.io/quickstart.html  图1. 蛋白受体mpro的结构 工具 1. 所需软件下载地址 1) MolAICal: https://molaical.github.io 2) UCSF Chimera: https://www.cgl.ucsf.edu/chimera/ 请确保软件的正确安装。 2. 示例文件 软件操作教程中示例文件下载地址如下： https://github.com/MolAICal/tutorials/tree/master/000-quickStart 操作流程 1. 下载并打开教程文件“InputParFile.dat”文件, 本教程需要对四个参数进行修改，修改内容如下: ------------------------------------------------------------------------------------------ receptorPDB mproNolig.pdb startFragFile startFrag.mol2 centerPoints -10.733 12.416 68.829 boxLengthXYZ 30.0 30.0 30.0 ------------------------------------------------------------------------------------------- 将“receptorPDB” 设置为无配体结合的Mpro结构文件。将“startFragFile”设置为初始片段。“centerPoints”和“boxLengthXYZ” 分别代表盒子中心和长度。 2. 下载并打开教程文件夹“000-quickStart”, 运行如下命令: 结果 计算结果保存在名为“001-AIGrow/results”的文件夹中。“AstatisticsFile.dat”文件记录了所设计配体的contain ID, Name, Cluster, Affinity, Formula, InChIKey等信息。此文件只是对结果的一个简单演示，不含完整运算结果。完整结果可以在所有运算结束后获得。打开蛋白受体的配体N3晶体结构文件ligand.mol2，及软件生成的配体结构文件lig_11.mol2，如图2所示:  图2. 软件设计的Mpro配体结构（白色）和Mpro抑制剂N3的晶体结构（红色） |
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