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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA 聚丙烯凝胶电泳图 如何改善
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yangxiaomo

银虫 (小有名气)

[求助] DNA 聚丙烯凝胶电泳图 如何改善 已有1人参与

做了一周聚丙烯酰胺凝胶电泳，调节了胶浓度、上样量，做出来的图都很丑，请各位大牛指点下该如何改善？
1、泳道歪歪扭扭
2、条带不直
3、一直用100V电压，是否需要提高电压
4、上样浓度是否需要调整，会不会影响条带形状？
还有大家觉得需要改善或者操作过程需要注意、考虑的问题请多多提出，谢谢大家！

DNA 聚丙烯凝胶电泳图 如何改善
PAGE 2020.8.10 20%凝胶 6ul上样 TSDR.jpg


DNA 聚丙烯凝胶电泳图 如何改善-1
PAGE 2020.8.6 TSDR 加入7、8👌   .JPG
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1楼 2020-08-11 08:55:04
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030Selma

金虫 (正式写手)
running buffer仔细配

发自小木虫Android客户端
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2楼2020-08-11 09:35:58
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yangxiaomo

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 030Selma at 2020-08-11 09:35:58
running buffer仔细配

您好，running buffer是用商品5✖TBE直接稀释为1✖TBE的。running buffer一般会影响条带或者泳道吗？
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3楼2020-08-11 12:08:44
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030Selma

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by yangxiaomo at 2020-08-11 12:08:44
您好，running buffer是用商品5✖TBE直接稀释为1✖TBE的。running buffer一般会影响条带或者泳道吗？...

我以前试过running buffer没配好，跑出来的条带就就不好。

发自小木虫Android客户端
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4楼2020-08-11 18:47:22
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shixing1

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的凝胶要做的均匀，注意一下做实验的环境温度
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5楼2020-11-09 22:35:48
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smyoung

新虫 (小有名气)
running buffer的ph你测一下，还有就是跑胶的时候放在冰上。你这个胶有可能是跑胶的时候温度太高，有点变形了

发自小木虫IOS客户端
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6楼2020-11-14 19:16:23
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