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2020.08+主动脉瓣下狭窄
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2020.08+先天性心脏病外科治疗中国专家共识（九）：+主动脉瓣下狭窄 内容介绍： SAS 可引起 LVOTO、继发左室肥厚、主动脉瓣或二尖瓣损害、心肌缺血、急慢性心功能不全、感染性心内膜炎和心律失常等。根据梗阻程度、病变复杂程度不同，临床表现有气促、胸闷、心悸、胸痛、活动耐量减低、生长发育受限、晕厥、猝死等。根据组织形态及手术策略不同，可分为 5 种类型：隔膜型、纤维-肌型、隧道型、肥厚心肌病型和合并其它畸形的 SAS。不同类型各具特点，诊断标准和治疗策略基本统一，但仍有某些类型的手术方式选择上存在争议。 我们根据文献提供的循证资料和专家意见，制定该专家共识，力争逐步完善 SAS 的外科治疗方案。对于同时合并主动脉瓣<4.5 mm 或 Z 值<-3 等发育不良的情况，可能涉及到单心室治疗策略的问题，不在本共识讨论范围内。 |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2020.08+先天性心脏病外科治疗中国专家共识（九）：+主动脉瓣下狭窄.pdf
2020-08-07 15:34:20, 629.94 K
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