应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 产纤维素酶真菌的筛选问题
71/1返回列表
查看: 390  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

王雨云

金虫 (小有名气)

[交流] 产纤维素酶真菌的筛选问题

我要筛选产纤维素酶的真菌，用的是马丁氏培养基，结果什么都没长，查文献很多是直接用PDA中加入链霉素来筛选的，不知道有没有什么好的快速的方法来筛选真菌，仅局限于真菌，不要细菌。另外问一下为什么马丁氏培养基倒平板不容易凝固，会不会是琼脂加少了？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-07-16 09:51:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wql1828

木虫 (小有名气)

helix
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能    培养基ph偏低吧        影响琼脂凝固
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2009-07-16 11:18:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ly888lsp

木虫 (小有名气)
PH没有调好吧
回复此楼
3楼2009-07-16 14:51:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaofan66

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
直接用现成的虎红培养基筛选真菌！
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2009-07-16 16:33:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王雨云

金虫 (小有名气)
马丁氏上长出来了，不过是第二天，第一天什么都没长。真菌的分离是不是挖块呢，有没有像细菌那样划线的做法呀？
赞一下 回复此楼
5楼2009-07-17 09:39:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王雨云

金虫 (小有名气)
我的马丁氏培养基使用的自然PH吧，反正没有调PH,查配方的时候没有看到有PH的要求。一般PH都是多少比较合适呢？
赞一下 回复此楼
6楼2009-07-17 09:44:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

克隆大虾

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 王雨云 at 2009-7-17 02:44:
我的马丁氏培养基使用的自然PH吧，反正没有调PH,查配方的时候没有看到有PH的要求。一般PH都是多少比较合适呢？

真菌一般弱酸，大多数在pH5左右，所以不用调pH.
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2009-07-18 11:07:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 王雨云 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 281求调剂 +3 Koxui 2026-03-24 4/200 2026-03-24 22:59 by barlinike
[考研] 调剂 +4 13853210211 2026-03-24 4/200 2026-03-24 19:44 by ms629
[考研] 277分求调剂，跨调材料 +3 考研调剂lxh 2026-03-24 3/150 2026-03-24 13:52 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华东理工大学081700，初试分数271 +5 kotoko_ik 2026-03-23 6/300 2026-03-24 10:29 by 学术搬砖er
[考研] 341求调剂(一志愿湖南大学070300) +5 番茄头--- 2026-03-22 6/300 2026-03-23 23:45 by Txy@872106
[考研] 考研化学308分求调剂 +7 你好明天你好 2026-03-23 8/400 2026-03-23 18:39 by macy2011
[考研] 北科281学硕材料求调剂 +8 tcxiaoxx 2026-03-20 9/450 2026-03-23 12:16 by tcxiaoxx
[考研] 324求调剂 +6 lucky呀呀呀鸭 2026-03-20 6/300 2026-03-22 16:01 by ColorlessPI
[考研] 275求调剂 +6 shansx 2026-03-22 8/400 2026-03-22 15:27 by barlinike
[考研] 求调剂 +5 Zhangbod 2026-03-21 7/350 2026-03-22 13:13 by Zhangbod
[考研] 303求调剂 +5 安忆灵 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:46 by 素颜倾城1988
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +4 石瑞0426 2026-03-19 4/200 2026-03-22 08:50 by Wei_ren
[考研] 085600材料与化工306 +4 z1z2z3879 2026-03-21 4/200 2026-03-21 23:44 by ms629
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-20 7/350 2026-03-21 19:05 by 15709483992
[考研] 313求调剂 +4 肆叁贰壹22 2026-03-19 4/200 2026-03-21 17:33 by ColorlessPI
[基金申请] 学校已经提交到NSFC，还能修改吗？ 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 288求调剂 +16 于海海海海 2026-03-19 16/800 2026-03-20 22:28 by JourneyLucky
[考研] 295材料求调剂，一志愿武汉理工085601专硕 +5 Charlieyq 2026-03-19 5/250 2026-03-20 20:35 by JourneyLucky
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 12/600 2026-03-20 12:25 by lidianxing
[考研] 本科郑州大学物理学院，一志愿华科070200学硕，346求调剂 +4 我不是一根葱 2026-03-18 4/200 2026-03-19 09:11 by 浮云166
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭