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【求助】气相色谱的峰越来越弱?
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mlzalft
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【求助】气相色谱的峰越来越弱?
请教:气相的峰第一针还正常,后面越来越小。前段时间看是滤波片有水,现在没看到水。能是什么原因呢?柱子还是滤波片?
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1楼
2009-07-15 20:59:37
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mlzalft(金币
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):谢谢,样品没问题的啊
7-18 09:03
每次都是第一针正常么?会不会是你的样品稳定性问题?
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2楼
2009-07-15 21:16:01
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是啊,都是第一针正常,四五针之后就基本不出峰了。下次开机又是这样。
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3楼
2009-07-15 22:42:47
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自己顶一下
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4楼
2009-07-16 10:00:40
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mlzalft(金币
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):谢谢!垫也没问题
7-18 09:04
是不是漏气了啊
换个割垫试试
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5楼
2009-07-16 10:08:50
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tangfm08
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mlzalft(金币
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):谢谢!
7-18 09:04
操作条件是什么:什么柱子?分析什么?进样口温度?检测器?等等。
不然没法判断。
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6楼
2009-07-16 10:19:14
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fjcyt
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mlzalft(金币
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):谢谢关注!
7-18 09:04
吸附了吗?
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7楼
2009-07-16 10:23:07
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happy169
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mlzalft(金币
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):谢谢关注!
7-18 09:04
什么气相仪器啊,用的什么检测器,这又不是什么秘密,能说说嘛?
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我为新生
8楼
2009-07-16 10:37:32
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mlzalft
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谢谢楼上诸位!
呵呵,是天美GC-FPD的气相,SE 30m的毛细柱
进样230,检测260,柱温130,测的正辛烷中的噻吩。
垫子应该没漏气,柱前压没降。每次开机后第一针都正常,然后逐渐降低。
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9楼
2009-07-16 13:05:19
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mlzalft(金币
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):谢谢!你提了个新观点,但汽油也是这样啊
7-18 09:06
应该是样品的问题,噻吩的沸点84.2摄氏度,室温达到一定浓度会液化或附着在容器的壁上,可以对容器进行加热,肯定是这个原因。
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10楼
2009-07-16 15:52:00
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