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泛素化蛋白酶体抑制剂 已有1人参与
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【泛素综述】 泛素(ubiquitin)是一种存在于所有真核生物（大部分真核细胞）中的小蛋白。 泛素由76个氨基酸组成，分子量大约8.451kDa。它的主要功能是标记需要分解掉的蛋白质，使其被26S蛋白酶体降解。26S蛋白酶体上调节亚基上的一些受体可以识别K48和K11位连接的多聚泛素化蛋白，20S核心亚基在ATPase供能下水解底物。泛素也可以标记跨膜蛋白，参与蛋白质的膜泡运输。非典型泛素链在细胞信号传导，内吞，以及DNA损伤修复，调控NF-κB通路中起着重要作用。它在真核生物中具有高度保留性，人类和酵母的泛素有96%的相似性。 泛素化是指泛素分子在一系列特殊的酶作用下，将细胞内的蛋白质分类，从中选出靶蛋白分子，并对靶蛋白进行特异性修饰的过程。这些特殊的酶包括泛素激活酶、结合酶、连结酶和降解酶等。泛素化在蛋白质的定位、代谢、功能、调节和降解中都起着十分重要的作用。同时，它也参与了细胞周期、增殖、凋亡、分化、转移、基因表达、转录调节、信号传递、损伤修复、炎症免疫等几乎一切生命活动的调控。泛素化与肿瘤、心血管等疾病的发病密切相关。因此，作为近年来生物化学研究的一个然成为研究、开发新药物的新靶点。 泛素分子 【泛素与蛋白酶体】 泛素－蛋白酶体系统（ubiquitin-proteasome system, UPS）是细胞内蛋白质降解的主要途径，参与细胞内80%以上蛋白质的降解。有多种不同蛋白质参与。蛋白质先被泛素（多肽）标记，然后被蛋白酶体识别和降解。通过这样一个需要消耗能量的过程，细胞以高度特异方式对不需要的蛋白进行降解。 UPS由泛素（ubiquitin, Ub）、泛素活化酶（ubiquitinactivating enzyme, E1）、泛素结合酶（ubiquitinconjugating enzyme, E2）、泛素连接酶（ubiquitinprotein ligase, E3）、蛋白酶体及其底物（蛋白质）构成。其中蛋白酶体是重要的组成部分。 蛋白酶体（2.5MDa）：由2个19S和1个20S亚单位组成的桶状结构，19S为调节亚单位，位于桶状结构的两端，识别多聚泛素化蛋白并使其去折叠。19S亚单位上还具有一种去泛素化的同功肽酶，使底物去泛素化。20S为催化亚单位，位于两个19S亚单位的中间，其活性部位处于桶状结构的内表面，可避免细胞环境的影响。酵母20S亚单位由四个环状结构（αββα）组成。 USP在心血管疾病中具有重要的病理生理学意义，可调节动脉粥样硬化、缺血后再灌注损伤、家族性心肌病、心肌肥厚和心脏衰竭等重要疾病的发生和发展。最新的研究表明，UPS的重要作用还在于其被充分利用后，可以代谢诸如毒素、脂肪、癌细胞在内的人体垃圾，另外代谢产生的能量可刺激细胞进行自我复制以完成人体的自我代谢修复功能。 主要的几种蛋白酶体（proteasome）抑制剂 MG-132MG-132 (Z-Leu-leu-leu-al)是一种有效的，可逆的蛋白酶体 (proteasome)抑制剂 Bortezomib Bortezomib (PS-341)是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome)抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。 Carfilzomib (PR-171) Carfilzomib是不可逆的蛋白酶体 (proteasome)抑制剂 Celastrol Tripterin (Celastrol)是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制20S蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 |
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