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请教T载体的一些问题
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T载体一般是用酶切产生的还是直接在载体后面加T的效果好？有没有哪位研友做过类似的啊？我们需要改造一个T载体，不知道如何下手啊。还有T载体在保存的过程中容易丢失末端的T尾巴，请问各位大侠将T载体保存在什么溶液中比较稳定些啊，而且又不影响后续的连接实验？先谢谢啦 |
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