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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 【求助】气相色谱
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小小木船

管理员

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优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
看看，听听
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11楼2009-07-16 08:03:05
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zyh116

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
不是说了么，不换柱子，用氢气做载气，可以分开CO\CH4\CO2，但是氢气又不能分析。
用5A的柱子话用氩气。
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12楼2009-07-16 13:13:10
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xiaolong3097

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
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ratio(金币+2,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来！！ 7-17 10:20
用5A的柱子，用Ar做载气，可以分开H2、CO、CH4、CO，但是CO2能不能分开我不知道。你可以试一下吧，打个CO2标样看下出峰在哪里，与5A上的这些谱图对比，从而找到CO2峰。仅供参考。
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爱人是路，朋友是猪，人生只有一条路，路上会有好多猪，有钱的时候别走错路，缺钱的时候别卖猪，幸福的时候别迷路，休息的时候喂喂猪.
13楼2009-07-16 13:40:20
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zyh116

管理员

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楼上的提醒我了
CO2在5A上60度的柱温不出峰，会被5A分子筛完全吸附，高温才能脱附，可以提高柱温试一下。
仔细想了一下，要想在一个柱子上把H2、CO、CH4和CO2分开还真不太好办，我们自己是在两根柱子上分开的。
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14楼2009-07-16 14:03:09
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triumph_w

兑换贵宾

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引用回帖:
Originally posted by xiaolong3097 at 2009-7-16 13:40:
用5A的柱子，用Ar做载气，可以分开H2、CO、CH4、CO，但是CO2能不能分开我不知道。你可以试一下吧，打个CO2标样看下出峰在哪里，与5A上的这些谱图对比，从而找到CO2峰。仅供参考。

5A对于CO2是永久吸附的，不能用来分析CO2
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15楼2009-07-16 15:55:01
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triumph_w

管理员

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引用回帖:
Originally posted by nancy5938 at 2009-7-16 08:02:
非常感谢各位的回复！不换柱子换载气能分开H2、CO、CO2、CH4吗？用5A柱子用什么做载气比较好？

这几个东西看似简单，其实不是很好分离，在PQ上分离的效果不好，恐怕不是简单地通过调GC的条件能做到的。

我是用的两根柱子串联加柱切换分析的，分析的很好，谱图我贴上来了。

另外，你是做合成气的吧，现在做催化的人懂分析的太少了，文献上很多分析方法都是错误的，结果呢，可想而知。
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16楼2009-07-16 16:00:06
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zyh116

版主

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楼上是氦气做载气，PQ切换到5A吧。看你的结果，楼上也做费托吧，CO2峰这么高，应该是用的铁催化剂。
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17楼2009-07-16 16:25:26
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nancy5938

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
感谢各位的指点！“柱子串联加柱切换”是怎么做的啊？我确实分析基本不懂，请各位多多指点了，谢谢！
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18楼2009-07-16 19:08:25
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zyh116

版主

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催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 7-16 19:35
要在色谱硬件上改动的，要增加反吹的，跟色谱的预柱和分析柱串联切换是一个道理，在一根柱子里分离后，选择恰当的时间将样品吹到第二根柱子里继续分离，这样适合所有组分不能在一根色谱柱上分离的样品，也应用在对样品进行预分离。
如果你没有条件自己改色谱，直接买现成的色谱吧，便宜的有北分的，贵的有Agilent MicroGC3000，两通道的就可以了。
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19楼2009-07-16 19:29:44
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sanxiaogua2386

兑换贵宾

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PQ柱子分析时能分析，但是经常出现峰重叠现象，你用活性炭柱子试过吗？以前我也出现过你的问题。后来没办法我采用双柱子。找到一个内标气，然后用两个柱子分析呵呵
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20楼2009-07-16 20:20:33
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