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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】液相色谱怎样选吸收波长
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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shadow809

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】液相色谱怎样选吸收波长

我的样品紫外吸收波长如下：210nm（最大吸收），286（较弱），请问应该怎么选吸收波长呢？选210的话，基线不太稳，干扰比较大；但是286nm处的吸收相对较弱，应该怎么选呢，请大家给点意见，谢谢！

[ Last edited by shadow809 on 2009-7-15 at 12:57 ]
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我化作一只守护萤火虫 让你黑暗中看到我的笑容 让你看到我光芒降落在你怀中
1楼 2009-07-14 16:45:35
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TMEDA

禁虫 (职业作家)
★
wingcat(金币+1):谢谢
本帖内容被屏蔽
2楼2009-07-14 16:55:17
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暖风

银虫 (小有名气)
★ ★
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wingcat(金币+1):谢谢
你的样品里面是不是有其他物质，一般波长都是选择在最大吸收波长的！
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3楼2009-07-14 17:57:48
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smartssesse358

金虫 (正式写手)
★ ★
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wingcat(金币+1):谢谢
基线不稳的原因可能是因为柱子残留的东西 210nm处大部分有机物都会有吸收的 我以前用230nm检测 丙酮都能检测到
不知道多冲一会柱子能不能改善 另外选的波长应该尽量避开溶剂的吸收
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4楼2009-07-14 18:49:13
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zhangsibao

木虫 (正式写手)

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★ ★
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wingcat(金币+1):谢谢
关于液相色谱仪紫外检测器中分析波长的选择一般来说应该遵循以下原则：
1、你的分析目的，也就是你的目标组分是什么，是主要组分还是杂质组分。
2、确定目标组分之后，一般选择目标组分的特征波长。按照朗伯-比尔定律来说只有在特征波长处的吸光度才可以和浓度成正比关系。
3、确定了特征吸收波长之后，根据灵敏度的不同来选择是选择最灵敏度线还是选择次灵敏度线。有时有的组分灵敏度过高，会造成标准曲线的弯曲，所以要选择次灵敏度线。
4、确定了吸收波长之后，根据样品的实际情况来选择定量方法。
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5楼2009-07-14 21:37:22
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Doww

★ ★
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opq691(金币+1):感谢回帖交流，欢迎常来分析版
210nm足够高，应该没有问题。如果不稳定，是你的仪器和试剂以及操作水平的问题。
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6楼2009-07-15 07:33:35
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小小木船

铜虫 (职业作家)

忘记中
★ ★
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最好是246nm，甲醇，乙腈等吸收都在190左右了，210距离太近，仪器平衡时间常是当然的了，如果选用210，环境一定要稳定才行啊。
不知道你是怎样定量，其他物质在246处是否都出峰呢？
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7楼2009-07-15 08:16:03
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★ ★
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引用回帖:
Originally posted by 小小木船 at 2009-7-15 08:16:
最好是246nm，甲醇，乙腈等吸收都在190左右了，210距离太近，仪器平衡时间常是当然的了，如果选用210，环境一定要稳定才行啊。
不知道你是怎样定量，其他物质在246处是否都出峰呢？

不近吧，偶们一直是210NM！甲醇或者乙腈流动相
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我为新生
8楼2009-07-15 09:16:27
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simmonlee

铁杆木虫 (正式写手)
★
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246nm较好，选择该波段附近较为平直的一段波长处检测
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9楼2009-07-15 09:20:23
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tuyanjun

金虫 (小有名气)
★ ★
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引用回帖:
Originally posted by shadow809 at 2009-7-14 16:45:
我的样品紫外吸收波长如下：210nm（最大吸收），246（肩峰，中等强度），286（较弱），请问应该怎么选吸收波长呢？选210的话，基线不太稳，干扰比较大；不知道肩峰位置能不能选呢？谢谢！

最大吸收波长处的干扰过大，选择肩峰位置的吸收波长是可行的，很多文献就是这么处理的。
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给个红包呗
10楼2009-07-15 10:58:05
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