应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】液相色谱怎样选吸收波长
141/2返回列表12下一页
查看: 1109  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

shadow809

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】液相色谱怎样选吸收波长

我的样品紫外吸收波长如下：210nm（最大吸收），286（较弱），请问应该怎么选吸收波长呢？选210的话，基线不太稳，干扰比较大；但是286nm处的吸收相对较弱，应该怎么选呢，请大家给点意见，谢谢！

[ Last edited by shadow809 on 2009-7-15 at 12:57 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
我化作一只守护萤火虫 让你黑暗中看到我的笑容 让你看到我光芒降落在你怀中
1楼 2009-07-14 16:45:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

TMEDA

禁虫 (职业作家)
★
wingcat(金币+1):谢谢
本帖内容被屏蔽
2楼2009-07-14 16:55:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

暖风

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wingcat(金币+1):谢谢
你的样品里面是不是有其他物质，一般波长都是选择在最大吸收波长的！
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2009-07-14 17:57:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smartssesse358

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wingcat(金币+1):谢谢
基线不稳的原因可能是因为柱子残留的东西 210nm处大部分有机物都会有吸收的 我以前用230nm检测 丙酮都能检测到
不知道多冲一会柱子能不能改善 另外选的波长应该尽量避开溶剂的吸收
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2009-07-14 18:49:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangsibao

木虫 (正式写手)

回复楼主

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wingcat(金币+1):谢谢
关于液相色谱仪紫外检测器中分析波长的选择一般来说应该遵循以下原则：
1、你的分析目的，也就是你的目标组分是什么，是主要组分还是杂质组分。
2、确定目标组分之后，一般选择目标组分的特征波长。按照朗伯-比尔定律来说只有在特征波长处的吸光度才可以和浓度成正比关系。
3、确定了特征吸收波长之后，根据灵敏度的不同来选择是选择最灵敏度线还是选择次灵敏度线。有时有的组分灵敏度过高，会造成标准曲线的弯曲，所以要选择次灵敏度线。
4、确定了吸收波长之后，根据样品的实际情况来选择定量方法。
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2009-07-14 21:37:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Doww

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1):感谢回帖交流，欢迎常来分析版
210nm足够高，应该没有问题。如果不稳定，是你的仪器和试剂以及操作水平的问题。
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2009-07-15 07:33:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小小木船

铜虫 (职业作家)

忘记中
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1):感谢回帖交流，欢迎常来分析版
最好是246nm，甲醇，乙腈等吸收都在190左右了，210距离太近，仪器平衡时间常是当然的了，如果选用210，环境一定要稳定才行啊。
不知道你是怎样定量，其他物质在246处是否都出峰呢？
赞一下(2人) 回复此楼
7楼2009-07-15 08:16:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1):感谢回帖交流，欢迎常来分析版
引用回帖:
Originally posted by 小小木船 at 2009-7-15 08:16:
最好是246nm，甲醇，乙腈等吸收都在190左右了，210距离太近，仪器平衡时间常是当然的了，如果选用210，环境一定要稳定才行啊。
不知道你是怎样定量，其他物质在246处是否都出峰呢？

不近吧，偶们一直是210NM！甲醇或者乙腈流动相
赞一下(2人) 回复此楼
我为新生
8楼2009-07-15 09:16:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

simmonlee

铁杆木虫 (正式写手)
★
opq691(金币+1):感谢回帖交流，欢迎常来分析版
246nm较好，选择该波段附近较为平直的一段波长处检测
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2009-07-15 09:20:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tuyanjun

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1):感谢回帖交流，欢迎常来分析版
引用回帖:
Originally posted by shadow809 at 2009-7-14 16:45:
我的样品紫外吸收波长如下：210nm（最大吸收），246（肩峰，中等强度），286（较弱），请问应该怎么选吸收波长呢？选210的话，基线不太稳，干扰比较大；不知道肩峰位置能不能选呢？谢谢！

最大吸收波长处的干扰过大，选择肩峰位置的吸收波长是可行的，很多文献就是这么处理的。
赞一下(2人) 回复此楼
给个红包呗
10楼2009-07-15 10:58:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 shadow809 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭