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huyi666

新虫 (小有名气)

[求助] 催化活化 已有1人参与

想请问一下,为什么我催化降解苯酚,催化剂加进去还好,但是一加活化剂PMS测的吸光度就会增大,比目标污染物的吸光度还大,这是因为什么呢?求助

@guozl @zyhou @地狱血幽灵 @andyyyu @kinkilyou @lxg133298 发自小木虫Android客户端
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linkuodong

至尊木虫 (文坛精英)

2楼2020-07-06 19:58:31
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huyi666

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by linkuodong at 2020-07-06 19:58:31
不要测吸光度,方法不对

测吸光度我要知道浓度,方法是我参考文献做的,应该没问题

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3楼2020-07-08 18:00:08
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huyi666

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by linkuodong at 2020-07-06 19:58:31
不要测吸光度,方法不对

那应该怎么测呢?有什么好的建议吗?求助

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4楼2020-07-08 18:01:51
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linkuodong

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
3楼: Originally posted by huyi666 at 2020-07-08 18:00:08
测吸光度我要知道浓度,方法是我参考文献做的,应该没问题
...

文献是错的

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5楼2020-07-08 18:01:56
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linkuodong

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
4楼: Originally posted by huyi666 at 2020-07-08 18:01:51
那应该怎么测呢?有什么好的建议吗?求助
...

液相色谱就可以

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6楼2020-07-08 20:35:45
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huyi666

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by linkuodong at 2020-07-08 20:35:45
液相色谱就可以
...

缺少液相这台仪器,紫外不行吗?我还以为我的方法又问题

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7楼2020-07-09 09:15:43
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linkuodong

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
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7楼: Originally posted by huyi666 at 2020-07-09 09:15:43
缺少液相这台仪器,紫外不行吗?我还以为我的方法又问题
...

紫外不行,虽然大量文献是用紫外测的。首先,苯酚最大吸收波长(约270 nm)对应的吸光度与浓度间的关系不符合朗伯比尔定律,不能通过测吸光度确定浓度。你可以配10、20、30、40、50 mg/L的苯酚溶液,分别测定吸光度试试看,吸光度并不是1:2:3:4:5的关系。其次,苯酚降解转化为邻苯二酚、对苯二酚、不饱和酸(富马酸、马来酸等)、饱和酸(甲酸、草酸等)等很多种有机物,降解过程一旦开始,溶液中的有机物有很多种,测得的吸光度实际是这些有机物吸光度的和,并不只是苯酚一种物质的吸光度。所以,即使吸光度与浓度符合朗伯比尔定律,用吸光度确定浓度也不对。上述降解产物中,有的吸光度高于苯酚,所以降解过程有时出现吸光度上升的现象。另外,所有加入到溶液中的物质(比如盐)的吸光度都要评估一下。

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8楼2020-07-09 09:58:18
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huyi666

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by linkuodong at 2020-07-09 09:58:18
紫外不行,虽然大量文献是用紫外测的。首先,苯酚最大吸收波长(约270 nm)对应的吸光度与浓度间的关系不符合朗伯比尔定律,不能通过测吸光度确定浓度。你可以配10、20、30、40、50 mg/L的苯酚溶液,分别测定吸光度 ...

哦哦,感谢提点   
那就是紫外用来测吸光度的浓度并不是准确的方法?

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9楼2020-07-09 10:30:38
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东耳云云

新虫 (初入文坛)

楼主最后用液相了嘛
10楼2020-12-09 12:49:21
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