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气相色谱手动进微量液体样品经验求教 已有2人参与
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| 色谱新手，我现在要用气相色谱分析某液体样品，手动进样0.4微升，如何进样才能减小进样带来的误差呢？有没有什么经验呀？我看书上说，这种非常少量的进样，样品都在针头中，无法判断里面有气泡什么的，还有什么注射歧视什么的。各位高手有没有什么经验可以分享的呀？ |
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如果可以，你可以稀释一下，增加进样量，这样误差会降低。如果不能稀释，保证每次样品的取样量尽可能精确，扎针要快，扎针深度尽量让样品在衬管的玻璃棉处，拔针时间一致。如果样品中有不汽化物质，每次进样后需要多次置换后再进样，另外进样针注意不能有小气泡，进样前用滤纸快速从针头向针尖擦一下以除去针表面和针尖的溶液。我们是这样做的，很容易做平行，祝你成功 发自小木虫Android客户端 |
2楼2020-07-02 17:53:38
3楼2020-07-10 16:34:53
ppttmm
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7楼2020-07-18 08:31:51
t892893235
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9楼2020-07-30 16:46:10
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手动进样，只要做的好，依然可以有比较好的重复性。选择合适的注射针，进0.4微升，就选择1微升的注射针。另外，取样要重复，这个得根据自己的习惯，确定一个合适的观察方法。取样前充分洗针，取样注射针抽的速度要慢些，应该可以避免针头带气泡。进样速度要快，一致。进针深度也要保持一致。我一般不用滤纸擦。至于注射歧视，还没有碰到过，热针取样可能会减少注射歧视吧。 发自小木虫Android客户端 |
10楼2020-07-31 08:29:12
冰河落鹰
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