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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 质粒跑胶
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2018sherry

新虫 (著名写手)

[求助] 质粒跑胶

大家好，这个是我的同一个质粒不同浓度的跑胶图，开始120V20分钟，因为没跑开，我又150V跑了5分钟，结果如下。请问，为什么两个目的条带大小不一样？是因为浓度不同吗？（质粒全长3600）

而且质粒每次跑胶大小都不稳定，在3000到5000中间，或者5000以上接近5000，这种现象正常吗？是什么原因？请大家帮忙解答，谢谢！

质粒跑胶


@biostar2009 @biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端
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1楼 2020-06-30 10:07:51
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2018sherry

新虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 方思齐 at 2020-06-30 20:51:15
没切开吧

没切，直接提取后就跑胶了。

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5楼2020-07-03 12:16:46
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方思齐

新虫 (职业作家)
没切开吧

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2楼2020-06-30 20:51:15
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owl2010

金虫 (正式写手)
如果只是质粒，没有进行双酶切，确认没有其他质粒污染的情况下是正常的。提取的质粒是有三条带的。线性质粒（提取过程双链环状被破坏），环状质粒和介于二者之间。
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男人的组成要素:金钱、面子、性、怕死、自恋、吹牛逼。
3楼2020-07-01 14:13:13
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葉倾诚cc

铁虫 (初入文坛)
质粒是环状的，电泳跑线性才可以完全参考marker，跑质粒浮动很正常。

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科研路漫漫，何处是归鸿。
4楼2020-07-02 14:38:45
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