| 查看: 817 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者KK2315697182将赠送您 5 个金币 | ||
KK2315697182新虫 (初入文坛)
|
[求助]
每次稀释的物质，用离子色谱法测定。出峰位置老是偏移，50倍和...
|
|
|
每次稀释的物质，用离子色谱法测定。出峰位置老是偏移，50倍和100倍，200倍出峰都会后移一点，是怎么回事 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
294求调剂
已经有6人回复
-
322求调剂：一志愿湖南大学 材料与化工（085600），已过六级。
已经有14人回复
-
282求调剂
已经有6人回复
-
调剂
已经有9人回复
-
315求调剂
已经有13人回复
-
材料调剂
已经有8人回复
-
070300化学学硕311分求调剂
已经有6人回复
-
求调剂
已经有7人回复
-
材料调剂
已经有9人回复
-
一志愿211，化学学硕，310分，本科重点双非，求调剂
已经有9人回复
luoyuan121
木虫 (职业作家)
- 应助: 158 (高中生)
- 金币: 17757.8
- 散金: 684
- 红花: 43
- 帖子: 3365
- 在线: 80.9小时
- 虫号: 1890134
- 注册: 2012-07-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
|
这个我也遇到过，我认为是正常的。个人认为离子色谱柱这是个洗脱和吸附的过程，物质越多，洗脱越慢，导致出峰延后。所以在使用过程中，我们用接近样品浓度的标准物质标定，单点校正。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2020-06-19 15:39:40
