| 查看: 842 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者KK2315697182将赠送您 5 个金币 | ||
KK2315697182新虫 (初入文坛)
|
[求助]
每次稀释的物质,用离子色谱法测定。出峰位置老是偏移,50倍和...
|
|
|
每次稀释的物质,用离子色谱法测定。出峰位置老是偏移,50倍和100倍,200倍出峰都会后移一点,是怎么回事 发自小木虫IOS客户端 |
» 猜你喜欢
评审感受-评审感受-评审感受
已经有6人回复
现在不知道怎么办,感觉很痛苦
已经有5人回复
导师各种操作恶心咋办
已经有9人回复
生物学博士
已经有6人回复
窗边初夏的小雨
已经有8人回复
护理论文 晋升
已经有3人回复
2026年申博-电池方向
已经有11人回复
26年申博自荐-计算机视觉
已经有4人回复
2026博士申请求助
已经有5人回复
研究生做的很差,你们会让毕业吗?
已经有11人回复
luoyuan121
木虫 (职业作家)
- 应助: 158 (高中生)
- 金币: 17757.8
- 散金: 684
- 红花: 43
- 帖子: 3365
- 在线: 80.9小时
- 虫号: 1890134
- 注册: 2012-07-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
|
这个我也遇到过,我认为是正常的。个人认为离子色谱柱这是个洗脱和吸附的过程,物质越多,洗脱越慢,导致出峰延后。所以在使用过程中,我们用接近样品浓度的标准物质标定,单点校正。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2020-06-19 15:39:40












回复此楼