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The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action
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本书共八章，各章内容简介如下：第一章介绍了药物化学的历史和现代药物研发的概况。第二章是本书比较重要的一章，主要以先导化合物为中心，讲授以现代新药设计的两个步骤：先导化合物的发现，和如何从先导化合物进行结构修饰，得到新的药物；介绍了药物设计的相关的方法，包括近十年兴起和普遍应用的方法。第三章介绍了现代的受体理论和研究方法，并以H2受体拮抗剂西米替丁的发现进行了案例分析。第四章介绍了特殊的受体-酶的理论。第五章介绍了酶抑制剂和失活剂，相当多的药物都是酶抑制剂，通过学习，可让读者了解酶抑制剂的作用机制和如何设计研究酶抑制剂类新药。第六章介绍作用于DNA的药物，主要是一些抗菌药和抗癌药的作用机制，书中介绍了DNA的基本理论，并介绍了各种作用于DNA的药物的作用机制和设计方法。第七章介绍药物的代谢，除了具有该类书籍的依反应类型I相反应（官能团反应）、II相反应（结合反应）、分别介绍体内对药物发生的各种反应外，还介绍了对药物代谢研究的研究方法。第八章介绍前药和生物传递系统。机药物化学(原著第2版)》包括绪论，药物的发现，设计与开发，受体，酶，酶的抑制与失活，作用于DNA的药物，药物代射，前药和药物传输系统共8章内容。药物化学学科的形成、历史的发展及新药的创制与有机化学有密切相关。这可以追溯到20世纪30年代，药物的化学合成自不待言，药物化学中的许多原理也是从有机化学发展而来，迄今仍保留着有机化学的印记。近30年来生命科学和信息科学介入于新药创制，在策略、技术和方法上与传统药物化学的融合，虽然在一定程度上改变着新药研究的模式，但有机化学仍是药物化学重要的基石。 1591950164(1).png |
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2020-06-12 16:24:14, 10.39 M
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