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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 残留溶剂甲醇测定
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达达2011

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

DB-624做溶残完全没有问题，分流比、载气流速调节试试。
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科研让生活更美好
11楼2020-06-19 09:30:42
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44635
引用回帖:
11楼: Originally posted by 达达2011 at 2020-06-19 09:30:42
DB-624做溶残完全没有问题，分流比、载气流速调节试试。

12楼2020-07-08 08:30:06
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44635
引用回帖:
10楼: Originally posted by ao特曼 at 2020-06-19 06:56:02
柱效差了，换根新的DB 624就行了

13楼2020-07-08 08:30:26
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smbe3142

新虫 (小有名气)
2201089959我QQ你的留言我回复不了，到你这留言好了

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14楼2021-03-15 18:29:58
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OD黑客

银虫 (正式写手)
甲醇的限度 你按照哪个标准啊    最近也在做这个残留溶剂的
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15楼2021-06-16 17:11:24
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OD黑客

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

接柱子 、顶空平衡条件、压盖、还有程序性升温、这些都需要考虑一下
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16楼2021-10-11 11:42:55
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zqh301

铜虫 (小有名气)
色谱柱极性调整试试

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专业
17楼2022-05-13 04:23:59
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zqh301

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 44635 at 2020-06-11 18:24:35
今天更换了极性大的色谱柱试验，甲醇峰型变好，但是所有需要控制的溶剂均在前5min出峰，几乎无保留...

分离度符合要求吗？程序升温速率设置再慢一点试试
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专业
18楼2022-05-18 06:13:15
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mxl0227

铁虫 (初入文坛)
初始温度时间可以长一点。5分钟。甲醇沸点不高。很早就出锋了。拖尾是你的柱效差了。可以考虑换一个624了

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19楼2022-05-30 14:51:09
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