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[交流]
硅量子点能否在氯仿中稳定存在？
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| 请教有做硅量子点同学嘛？我想将硅量子点加入到聚合物基体中，聚合物溶液的溶剂是氯仿，此外我的硅量子点原本是是溶解于水中的。 |
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9楼2020-06-09 00:51:58
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首先感谢回复，其次您的意思就是硅量子点确实不能在氯仿中保持稳定是吗？另外，我的想法是将两种物质用溶剂法共混后，再让溶剂挥发成膜，之后在进行其他处理，但是您说的那种溶剂沸点太高了，且与氯仿的沸点相差过大，恐怕不能达到我的要求吧？ 发自小木虫Android客户端 |
11楼2020-06-09 09:16:54
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我对复合薄膜不了解，硅量子点也没自己做过。 如果复合薄膜不是两种材料自己一层，而是两种材料混合了做一层，那第一种方法看着不太行，第二种思路应该没问题，大概就是要沸点低的溶剂能将二者同时溶解就行对吧，乙醇DCM是能溶的估计氯仿也行。不行多找几种溶剂试试，应该问题不大，比如四氢呋喃和水溶解性很像，乙腈一类的也可以试试，这个起来好像不太费劲吧？ 发自小木虫Android客户端 |
16楼2020-06-11 00:54:26
6楼2020-06-08 23:50:35
8楼2020-06-08 23:58:39
12楼2020-06-10 01:28:54
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其实我的目的其实是想通过溶液涂覆成膜的方法将硅量子点加入到PHB（聚羟基丁酸酯）之中，做成PHB/硅量子点复合薄膜。可是问题在于，我现在手里的硅量子点是水相的，而PHB的溶剂一般只能用氯仿，或者是在高温下用DMF+搅拌的方法得到PHB溶液。整个过程中有两个最关键的问题，1.如何从水相中提取硅量子点?2.提取出来的硅量子点有如何与PHB混溶?我翻了一些文献，有了一些想法。 针对问题1，我想干脆使用溶剂挥发的方法，使水溶剂挥发得到硅量子点薄膜。（但是我我怕这会对硅点造成破坏，我看到一些文献里说硅点好像挺容易氧化的！）而对于问题2，我有两者思路，要么直接将得到的硅点薄膜加入到PHB的氯仿溶液中，搅拌，然后氯仿挥发。要么先讲硅点溶于乙醇之中，然后将其与PHB的氯仿溶液混合，搅拌或者超声，然后氯仿挥发！您觉得如何，对此有何建议?2813087519，这是我QQ号，我希望能与你有更多交流的机会，当然如果，您觉得麻烦的话，通过小木虫这个平台交流我也没什么，希望您能回复一下，谢谢 发自小木虫Android客户端 |
15楼2020-06-10 21:15:18
18楼2020-06-13 01:10:30
19楼2020-06-13 01:45:58
21楼2020-10-29 23:11:03
简单回复
斓曦20192楼
2020-06-08 21:05
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20133591(金币+1): 谢谢参与
。 发自小木虫Android客户端
2020-06-08 21:14
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2020-06-08 21:20
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20133591(金币+1): 谢谢参与
ｖ 发自小木虫IOS客户端
2020-06-08 23:44
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tzynew7楼
2020-06-08 23:58
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syhorchid10楼
2020-06-09 00:54
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miaojiabing13楼
2020-06-10 08:36
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guanlianwu14楼
2020-06-10 16:15
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zhaokuiman17楼
2020-06-11 14:30
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嗯 发自小木虫Android客户端
o看i20楼
2020-06-13 04:16
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好 发自小木虫IOS客户端
shehuifei22楼
2020-10-29 23:13
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likecitywo23楼
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