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小小swallow

新虫 (正式写手)

[交流] 油酸和十八烯体系合成 β-NaYF4:20%Yb,2%Er上转换纳米粒子(UCNPs)的个人经验分享已有34人参与

此帖为用油酸(OA)和1-十八烯(ODE)体系合成 β-NaYF4:20%Yb,2%Er上转换纳米粒子(UCNPs)的个人经验分享,可能不能适合所有人,毕竟每个人的操作手法都不一样,希望会对有需要的同学有所帮助吧。
(1)实验前准备:
①准备和检查药品。包括:(六水合)氯化钇,(六水合)氯化镱,(六水合)氯化铒,这里可以用水合物也可以不用,这三种也可以用稀土醋酸盐代替,据说用稀土醋酸盐在后面形成稀土油酸络合物中比较好溶解,可以根据情况自己选择吧,这三种我用的是六水合氯化物。大家注意买来的时候检查一下,稀土盐特别容易吸水,要保存好,再就是有条件的话尽量买好一点的,文献中很多都是用Sigma的,因为我是小课题组的,经费也不是......所以大家懂得,我买的是阿拉丁的六水合氯化物,价格也不贵。油酸、十八烯也尽量买Sigma的吧,哎此处我用的还是阿拉丁的,尤其是油酸大家注意一点,很容易变质氧化,买来分瓶包装好放冰箱保存,比较过阿拉丁的油酸有点带浅黄色,而Sigma的是无色的,若颜色很黄估计是被氧化了,这里选择无色的最好,个人可以视课题组情况来买。氟化铵、氢氧化钠、甲醇买纯度高点的就好。
②洗净器皿和准备器材。包括三口烧瓶、电热套(两者最好配套,且温度至少能达到300℃吧)、耐高温磁子、瓶塞、温度计(或电热偶吧)、冷凝管。玻璃器皿提前洗净并烘干待用。
(2)开始实验:
①按摩尔比计算好稀土盐的质量,我是合成1mmoL的,我直接在天平上称的三种稀土盐,就铒的量有点少比较难称一点,也可以配成水溶液或者甲醇液,此处我因为后面除水较难,所以直接称的固体。称好的稀土盐我倒进了50mL的三口烧瓶里,快速又加入了6mL油酸、15mL十八烯,加入磁子。由于我全程通氮气的,没有用泵抽,所以要稍微辛苦一点做实验的同学,用泵的话建议用油泵,我用的水泵感觉达不到好的效果。此时我在室温就开始通氮气了,把瓶内的空气赶净后,我开始升温,我用的是温度计,这里需要全程都看着,我在氮气条件下将其升温到100℃,其实温度计不好控制,所以我一般温度就是在105℃上下晃动,会发现在这个过程中稀土盐会慢慢溶解,瓶内有气泡产生,维持这个温度的时间不一定,具体看瓶内的气泡还有没有,没有的话说明水除尽了,此处为一个需要注意的细节点。而后再还是将其继续升温到150或者160℃,文献都出现过,我一般是接近150-160℃,保持此温度的时间视瓶内状态而定,为了形成更好地稀土油酸盐络合物,也就是比较均一没有颗粒的浅黄色液体(完全溶解),大家酌情决定,这也是一个细节点。
②而后就是降温过程,我是在氮气的保护下降到50℃,然后加入氟化铵和氢氧化钠的甲醇液(此处也有两种做法,一种是一起配的甲醇液、一种是分开配,我都试过,无论哪种一定要确保氟化铵和氢氧化钠在甲醇中完全溶解,这里是细节点,选择超声使其溶解,尤其氟化铵在甲醇里面不太好溶解,分开配的话是在加入油酸稀土络合物前快速混合再加入的)。此时我为了更好地控温将其转到水浴锅里面的,控制的温度是48或者50℃,而且此时我加快了转速,还打开了瓶塞,用氮气吹,此处的现象是浅黄色液体变浑浊,黄白色浑浊。此过程保持0.5-1h都行,会发现液体颜色变深,而甲醇也除去的较多。加大氮气流,继续升温至70℃,进一步除净甲醇,时间酌情定吧,后面再继续升温至100-110℃,这里我又除了一次水,等到没气泡时(此气泡跟搅拌过快的气泡不一样,注意区分),加上冷凝管,一段时间后我调慢了氮气流,但可以看到氮气流产生的连续的气泡,再继续升温到300℃(我的电热套不是程序升温的,所以我没有程序升温,有条件的都可以换成程序控温装置,人也会轻松很多),300℃保持1h(文献里面温度、时间也有很多种,280、290、300、310、320℃都有;1、1.5h都有,但是我之前有次温度没达到300℃合成出来的有点大小不一还不成型,所以后面我至少达到300℃,一般是300-310℃,也不知道是不是一次偶然出现的情况,这里我没有去细究),后面就是关电热套降温过程,还是要在惰性气体保护下降到室温再打开瓶塞较好。再就是往此液体里面加过量的无水乙醇离心分离(1:1、1:2我都试过感觉差别不大),弃上清,下层物加环己烷超声溶解后,再加过量无水乙醇离心分离,重复洗涤2次就好,不要洗过了,会使粒子分散性变差,保存在环己烷里面待用。没有激光器的同学可以买个980nm的激光器(功率可调最好)照照,会有绿色的一条光路通过。
(3)实验后清理:
将用的器皿洗干净,尤其是一些玻璃器皿比较难洗,可以泡在碱缸里面(废弃的酒精加氢氧化钠),后面三口烧瓶用刷子一刷就干净了。
以上就是我个人的一点经验分享吧,我也只是一个很普通的做实验的同学,不是大神,有的地方可能每个人的操作都不一样,希望会对需要帮助的同学有所帮助吧,最后祝大家都能够实验顺利!
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实验!!!
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小小swallow

新虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by sce2015 at 2020-06-27 01:47:47
我的课题需要合成半导体量子点,想请教楼主几个关于使用三口烧瓶的问题。

看文献中的热注入法,也是用到油酸和十八烯,需要用三口烧瓶抽真空脱气、通惰性气体、加热、注入前驱体,和楼主的合成过程有些相似。无奈 ...

同学,你的这些问题我尽量回复
1、需要带磨口的,一般是24口的圆底三颈烧瓶
2、可以这样理解,抽真空时可将此口封紧,以免漏气
3、插温度计的我用的橡胶塞,钻了一个小孔,然后用封口膜在外面包了一圈,已经配好温度计的塞子我用过那种玻璃塞,很容易漏气,包也容易漏气,后面没用了
4、可用这个,我当时由于切换不方便,自己换了,同学你自己怎么方便切换就用什么阀,玻璃和四氟节门这里影响不大,这要气密好不漏气就行
5、我用的橡胶管子,惰性气体从三个口中的一个口进去的,哪个口最接近通气体的瓶就可用哪个
6、可用这个
7、我的电热套也不好,你可以去仪器官网上搜搜,那种可以程序控温的会比较好
同学,希望能帮助到你,你自己也需要多摸索,祝实验顺利!
实验!!!
11楼2020-07-05 11:07:51
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张文杰1993

专家顾问 (正式写手)

2楼2020-05-27 22:29:32
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小小swallow

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 张文杰1993 at 2020-05-27 22:29:32
很详细

谢谢师兄 想不到在这里看到师兄了

发自小木虫IOS客户端
实验!!!
3楼2020-05-27 22:56:15
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人间天石

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
给师姐点赞,好热心,棒~

发自小木虫Android客户端
互相学习,共同进步!
4楼2020-06-18 23:35:20
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