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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】HPLC检测产品拖尾严重
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小毛虫8358

金虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】HPLC检测产品拖尾严重

各位大侠
     我用HPLC检测一蒽醌类物质，其PH中性，流动相乙腈-0.1%磷酸=95：5，出峰时间在6min，目标峰拖尾非常严重，不知道各位大侠有没有办法去除，给个意见啊。
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1楼 2009-07-10 11:13:05
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1):感谢参与交流，欢迎常来分析版
是不是旧柱子了，就柱子就容易出现拖尾严重现象。还有就是流动相的问题，可能乙腈-0.1%磷酸=95：5不适合你的目标物，调调，加点磷酸盐。0.02M的KH2PO4就可以
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药物合成
2楼2009-07-10 12:47:41
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小小木船

铜虫 (职业作家)

忘记中
★ ★
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opq691(金币+1):感谢参与交流，欢迎常来分析版
如果以前用没有问题，现在出现问题，说明是柱子不行了，如果是刚开始使用就出现的问题，说明流动相不合适
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3楼2009-07-10 12:49:27
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电光紫外线

木虫 (著名写手)
也遇到了这种问题
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whereamazinghappens!
4楼2009-07-10 13:35:24
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夜雨未央

金虫 (小有名气)
★ ★
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我认为如果不是柱子的问题，就可以是流动相pH或标准品的pH问题！
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5楼2009-07-10 15:10:19
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chgli1981

铁杆木虫 (著名写手)
★
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加点TEA试试
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6楼2009-07-10 15:52:30
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sunny0221

★
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 7-10 21:29
应该是流动相不合适，PH不对
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7楼2009-07-10 16:48:26
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shinebss

金虫 (小有名气)
★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 7-10 21:29
楼主测的是纯样还是混合样？
纯样出现上述问题的话可能原因就如楼上几位所说，
混合样或者样品纯度不够的话就可能是包合峰了，
处理方法均是调流动相比例或者换流动相-------
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^^^^^β^^^^^ s s
8楼2009-07-10 16:58:08
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红颜

铁虫 (正式写手)
★
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 7-10 21:30
多参考下文献，不是柱子问题，就是流动相有问题，做液相，流动相的优化
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9楼2009-07-10 19:32:08
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jiamingw

金虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 7-11 16:11
如果不是柱子问题就要调节流动相的ph，这点很重要，可以试试ph3.5
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10楼2009-07-11 12:27:12
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