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小毛虫8358

金虫 (小有名气)

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[交流] 【讨论】HPLC检测产品拖尾严重

各位大侠
我用HPLC检测一蒽醌类物质，其PH中性，流动相乙腈-0.1%磷酸=95：5，出峰时间在6min，目标峰拖尾非常严重，不知道各位大侠有没有办法去除，给个意见啊。

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1楼 2009-07-10 11:13:05

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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

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是不是旧柱子了，就柱子就容易出现拖尾严重现象。还有就是流动相的问题，可能乙腈-0.1%磷酸=95：5不适合你的目标物，调调，加点磷酸盐。0.02M的KH2PO4就可以

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药物合成

2楼2009-07-10 12:47:41

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小小木船

铜虫 (职业作家)

忘记中

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如果以前用没有问题，现在出现问题，说明是柱子不行了，如果是刚开始使用就出现的问题，说明流动相不合适

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3楼2009-07-10 12:49:27

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电光紫外线

木虫 (著名写手)

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也遇到了这种问题

whereamazinghappens!

4楼2009-07-10 13:35:24

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夜雨未央

金虫 (小有名气)

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我认为如果不是柱子的问题，就可以是流动相pH或标准品的pH问题！

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5楼2009-07-10 15:10:19

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chgli1981

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加点TEA试试

6楼2009-07-10 15:52:30

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sunny0221

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应该是流动相不合适，PH不对

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7楼2009-07-10 16:48:26

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shinebss

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楼主测的是纯样还是混合样？
纯样出现上述问题的话可能原因就如楼上几位所说，
混合样或者样品纯度不够的话就可能是包合峰了，
处理方法均是调流动相比例或者换流动相-------

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^^^^^β^^^^^ s s

8楼2009-07-10 16:58:08

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红颜

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多参考下文献，不是柱子问题，就是流动相有问题，做液相，流动相的优化

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9楼2009-07-10 19:32:08

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jiamingw

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如果不是柱子问题就要调节流动相的ph，这点很重要，可以试试ph3.5

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10楼2009-07-11 12:27:12

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