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pftliu

金虫 (正式写手)


[交流] 生物碱色谱分析,出峰太早,保留时间短

最近做生物碱的色谱分析,用了ODS柱,25cm,紫外检测器,流动相分别用了甲醇-水(0.1%磷酸)、乙腈-水(0.1%磷酸)用作流动相,但是无论是如何调整比例和梯度,生物碱的出峰都太早,基本跟溶剂峰(3-5min)一起出现,请各位大神指点,我该怎么办。用了氨基柱试试,用正己烷、异丙醇为流动相,出峰时间倒是到10min左右了,但是分离度太差了,还是想用ODS再试试。请各位大神指点。谢谢!
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byside

新虫 (初入文坛)



pftliu(金币+1): 谢谢参与
换pH6左右的磷酸盐水相出峰会靠后   或者换亲水色谱体系试试
4楼2020-05-22 15:28:37
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五月江城

银虫 (正式写手)



pftliu(金币+1): 谢谢参与
你这个流动相酸性太强了,调成弱碱性试试,

发自小木虫Android客户端
3楼2020-05-22 10:23:47
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xmchlhn

木虫 (正式写手)



pftliu(金币+1): 谢谢参与
你调下pH试试?生物碱的话,感觉酸性过强的话可能影响比较大。
6楼2020-05-22 17:04:18
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pftliu

金虫 (正式写手)


引用回帖:
3楼: Originally posted by 五月江城 at 2020-05-22 10:23:47
你这个流动相酸性太强了,调成弱碱性试试,

谢谢,调到6左右果然好多了,谢谢!
11楼2020-05-25 13:23:25
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柳絮虫

新虫 (职业作家)



pftliu(金币+1): 谢谢参与
采用离子对色谱,不知道你的样品是什么,也没法提出具体方法。
9楼2020-05-24 08:45:16
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liuyang9

禁虫 (初入文坛)


pftliu(金币+1): 谢谢参与
本帖内容被屏蔽

12楼2020-05-26 04:59:19
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shen2159

银虫 (著名写手)



pftliu(金币+1): 谢谢参与
13楼2020-05-27 16:52:13
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丫丫135110

新虫 (小有名气)



pftliu(金币+1): 谢谢参与
楼主,你好!我也做生物碱。有空可以多交流交流

发自小木虫Android客户端
14楼2020-08-01 00:37:58
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阴阳师晴明

金虫 (小有名气)



pftliu(金币+1): 谢谢参与
用HILLIC模式用PFPP色谱柱,
15楼2020-08-04 09:14:34
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tzynew2楼
2020-05-22 08:55   回复  
pftliu(金币+1): 谢谢参与
8 发自小木虫Android客户端
2020-05-22 16:04   回复  
pftliu(金币+1): 谢谢参与
syhorchid7楼
2020-05-22 18:03   回复  
pftliu(金币+1): 谢谢参与
2020-05-22 18:46   回复  
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guanlianwu10楼
2020-05-24 14:10   回复  
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