24小时热门版块排行榜    

查看: 4838  |  回复: 114
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

对吻鱼

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀版主

[交流] 【交流】【有奖活动】化工中的小窍门(金币vip等你拿)

化工中的小窍门

  



活动宗旨:

    为了进一步促进化工版的学术交流,也希望能在在实验中、工作中能帮助各位虫友,现在举办化工中的小窍门征集活动~~~
    可以是实验科研中的小窍门,也可以是生产中、工艺中的小窍门


鼓励原创,也可以转帖
根据提供的“小窍门”的可用性以及原创性给予奖励,奖励4—10金币不等
如果您的小窍门既有理论基础亦有实际应用,并且也取得某些成就和科研成果;同时您也详尽的写出方案,如果您有两个符合此标准的方案,那么每个虫子梦想的0.01vip就等你来拿
      禁止灌水,否则扣5币币








    在我们日常进行的化工实验、科研中以及在生产上、工艺上的设备使用等等;尽管有很多规则,但是我们每个人在不断的学习和使用中都积累了一些属于自己的“小窍门”。用这些这些“小窍门”可以让我们节省很多时间达到事半功倍的效果,还可以降低成本降低使用的危险的等等。希望大家相互介绍一下自己的小窍门,互相学习借鉴,增加相互间的学习和交流~~~



抛砖引玉:
      关于真空问题。在生产中或实验中经常会遇到抽真空蒸馏,很多时候,是直接将系统接入真空,容易出现 瞬间真空过高,导致冲料情况的发生。解决的方法很简单,只要在系统中接入一个放空阀,在接入真空时,放空阀打开,保持常压,通过调节阀门,逐步提升真空即可。



金币 vip多多    机会多多






[ Last edited by 对吻鱼 on 2009-11-27 at 22:02 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

亲人是祖先留给我们的朋友,朋友是我们自己找到的亲人
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zgh20086835

木虫 (职业作家)

小木虫高级伴读书童

一些好的建议

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+8,VIP+0):谢谢对活动的支持~~~非常感谢,希望常来化工版^_^ 10-18 22:07
1.洗NMR样品管时,一定不要在水池边摔里边的水;拔下样品管的帽时,要一手拿管,一手拔帽,不要逞英雄一个手拔(NMR样品管可不便宜)
2.旋蒸仪一定要用园底烧瓶,否则低压容易打穿烧瓶
3.得到了新的试验数据,哪怕再理想也不要立刻开香槟庆祝,趁自己还十分清醒,立刻进行数据处理。
4.对照品母液的保存,有时对照品对我们来说比金子还宝贵,否则你永远不知道自己是否已经成功,所以对照品母液用完以后一定要用封口膜密封后放进冰箱保存.
5.容量瓶应该认真洗,如果不用超声波,那就在洗液里面多泡一会吧.
6.不要以为HPLC的自动进样可以让你不看,有时仪器故障,会让柱压高过30KPa
7.上柱一定要先和溶剂绊好,否则等硅胶或者树脂胀开,可就柱毁人亡了.
8.易挥发的溶剂,决不能放在冰箱里面,否则,就成炸弹了.
9.不要老是相信购买的试剂,尤其是国产的,当你百思不得其解的时候,也许正是劣质的试剂让你郁闷.
10.自己的试剂,要贴好标签,否则当别人把你的重要产品乱扔之时,哭都来不及.
11.关旋蒸的时候,注意一定要先拔真空,后关泵,否则就等着抽水吧.
12.瓶子放在冰箱里,一定要注意不要把塞子塞太紧否则可就忙死你了
13.上乳胶管,如果你是右撇子,一定要右手拿胶管,左手拿玻璃,否则早晚手上受伤
14.密闭体系实验,一定要装气球,否则...
15.挥发性物质放在敞口瓶后,用完要用薄膜封牢,多仔细,也是为了自己的生命
16移液枪千万不能用于挥发性有机溶剂,特别是进口的eppendorf或者gelson枪,气溶胶就腐蚀枪头以后这把枪就废了,1500一支啊
17.酒精喷灯一定不等倒太多,否则斜率一大,把酒精撒出来就后果严重了
18.用漏斗加液体溶剂,一定要注意不要一次加太多,留下一点为了后面洗漏斗用
当生活心怀歹毒地将一切都搞成了黑色幽默,我顺水推舟把自己变成了一个受过高等教育的流氓。
67楼2009-09-25 20:43:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 115 个回答

hunterli79

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+10,VIP+0):奖励~~非常感谢h版对这次活动的帮助,没你的帮助这次活动不会生动的O(∩_∩)O~相信h版还有好多的小窍门,欢迎分享哈 7-9 18:30
支持一下~~~
关于浓缩问题:在实际生产中,经常遇到浓缩溶液的问题,一般采用一个蒸发釜。其实,最好采用多级蒸发,一般为三效或四效蒸发,在最后一个蒸发釜中通入蒸汽,其他蒸发釜与其连接,采用其处理后的蒸汽作为热源,这样能够很好的利用能源。而且能够做到连续生产。
2楼2009-07-09 14:58:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangjianchun

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+10,VIP+0):谢谢您的分享,很是详细,鼓励一下~~如果您有时间再画一个图更加完善更加直观一下,我们会额外奖励的~~ 7-9 18:32
对吻鱼(金币+5,VIP+0):嗯,不错~~~币币补上,很详细很认真,赞一个~~~要常来化工版哦~~ 7-9 22:20
积极响应斑竹号召:
抛砖引玉哈!
开始反应釜取样时,需要停止搅拌、开人孔用取样器取样,很是麻烦。
后来采用固定下插管,直接插入液面底,管露出釜盖上接上一阀门再接一膨胀管,膨胀管上接入真空和一倒淋阀。
取样操作步骤是:
1、将膨胀管抽真空;
2、开和釜内管接阀;釜内物料吸入膨胀管;
3、开倒淋阀放出。
方便多了!
没有画图,叙述很不直观。


努力几次,想把google Picasa中的图片编入,没有成功。惭愧!
现以附件插入。

[ Last edited by yangjianchun on 2009-7-10 at 00:02 ]
越把事当事越是事!
3楼2009-07-09 15:01:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuhuadong22

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+8,VIP+0):很实用,很简单,不错~~~谢谢分享~~~欢迎常来化工版交流O(∩_∩)O~ 7-9 18:34
车间中试放大经常出现卤化不易分层
常见处理方法:加盐,升温,实在不行过滤,没有必要的情况下不要使用二氯甲烷;
4楼2009-07-09 16:33:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见