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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 石油化工 » 石油软件 » 【交流】【有奖活动】化工中的小窍门（金币vip等你拿）
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对吻鱼

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀版主

[交流] 【交流】【有奖活动】化工中的小窍门（金币vip等你拿）

化工中的小窍门

  



活动宗旨：

    为了进一步促进化工版的学术交流，也希望能在在实验中、工作中能帮助各位虫友，现在举办化工中的小窍门征集活动~~~
    可以是实验科研中的小窍门，也可以是生产中、工艺中的小窍门

鼓励原创，也可以转帖
根据提供的“小窍门”的可用性以及原创性给予奖励，奖励4—10金币不等
如果您的小窍门既有理论基础亦有实际应用，并且也取得某些成就和科研成果；同时您也详尽的写出方案，如果您有两个符合此标准的方案，那么每个虫子梦想的0.01vip就等你来拿
      禁止灌水，否则扣5币币








    在我们日常进行的化工实验、科研中以及在生产上、工艺上的设备使用等等；尽管有很多规则，但是我们每个人在不断的学习和使用中都积累了一些属于自己的“小窍门”。用这些这些“小窍门”可以让我们节省很多时间达到事半功倍的效果，还可以降低成本降低使用的危险的等等。希望大家相互介绍一下自己的小窍门，互相学习借鉴，增加相互间的学习和交流~~~



抛砖引玉：
      关于真空问题。在生产中或实验中经常会遇到抽真空蒸馏，很多时候，是直接将系统接入真空，容易出现 瞬间真空过高，导致冲料情况的发生。解决的方法很简单，只要在系统中接入一个放空阀，在接入真空时，放空阀打开，保持常压，通过调节阀门，逐步提升真空即可。


金币 vip多多    机会多多






[ Last edited by 对吻鱼 on 2009-11-27 at 22:02 ]
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亲人是祖先留给我们的朋友，朋友是我们自己找到的亲人
1楼 2009-07-09 12:47:34
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zgh20086835

木虫 (职业作家)

小木虫高级伴读书童
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+10,VIP+0):嗯，好详细，比窍门还具有意义，也好认真~~奖励~~ 9-25 17:00
窍门没总结，来点做实验时的禁忌吧
1.习惯一定不能用嘴吸.有些人说:"我知道这个是水!"尽管这样,你知道这些水的含量和洁净程度吗?你知道存放这些水的容器的洁净程度吗?就算在家也不能随便这样操作,有人喜欢用嘴来吸煤油或者汽油.  

2.闻气体要挥气入鼻,别看一个小小的操作,曾经听说有人因为闻了一口Cl2进了医院.  

3.实验室内禁止吃东西,喝饮料.曾经有人因为一边看显微镜一边吃东西,把旁边的试剂喝了进去,尽管急事洗胃也免不了残疾.也同样禁止使用实验室内的试剂当成"食品及添加剂",比如:NaCl或者蒸馏水. 因为你不知道NaCl内的纯度以及杂质,蒸馏水也同样如此,切记!  

4.刷瓶子，一定要里外都刷，省得你后来再花时间去找那点脏东西究竟是里面的还是外面的。  

5.实验室不能穿钉了铁掌的皮鞋，因为会摩擦起电  

6.所用样品多或者是有的样品以后还要用的时候，一定要贴上标签，既使你记忆力好得不得了也要帖，否则一旦忘记,可能花原来几倍的时间去想那是什么东东  

7.任何实验失败后,都不要慌忙的把反应物乱倒,也许过些时候等你清醒,会后悔刚才的冲动  

8.做实验,一定要真实记录数据,随便乱些甚至篡改数据,都会给你自己带来麻烦.  

9.做实验最好戴一个玻璃镜片眼睛,防止溶剂和腐蚀物质溅到眼睛,树脂镜片更是容易被腐蚀.  

10.永远把你的实验台面保持干净,不但是为了让你得到很好的结果,更是为了你自己的心情  

11.实验前一定要再想想你做什么,做好实验预习绝不是一句空话,否则思路一乱容易做错,容易出事故.  

12.严禁疲劳作业  

13.加热试管一定不能集中加热,试管口不得对准人,严防液体过热而冲料.  

14.严禁所有的有机溶剂在烧瓶内直火加热,这是最危险的,如果有溶剂外露或者瓶底破裂,旁边的操作人员非常危险.  

15.氯仿,四氯化碳,甲醇以及苯等高危溶剂,或者盐酸等强刺激性气体使用时候注意排气通风.  

16.酸式滴定管禁止使用碱性物质,否则将腐蚀磨沙玻璃部分以及管壁造成不能密闭漏水以及体积不准确;碱式滴定管严禁使用强氧化试剂比如高锰酸钾重铬酸钾.如果是中性物质,尽量用碱式滴定管(碱式滴定管容易操作).  

17.硫酸,硝酸等氧化性酸,注意使用安全,如果不小心滴在身上,要使用水清洗,然后用碳酸氢钠液洗涤,不要因为浓度很低而忽视,因为随着水份的蒸发,硫酸的浓度增高,而会使得原来的洗硫酸同样变成浓硫酸.  

18.减压蒸馏是一个相当危险的操作,记住,减压蒸馏时,人不得靠近反应装置,必须戴上防护用具比如护目镜.因为减压蒸馏取决于设备好坏,玻璃容器的细小瑕疵在减压时候将受到外在大气压力的压迫,如果有一条裂缝,将使得整个玻璃器皿爆裂而击伤实验人员.  
19.在进行任何的溶剂回流操作都不要忘记加入沸石(当然如果本身有固体粉末原料,可以当作沸石),反应中如果忘记加入沸石,在液体很热的时候也禁止加入!否则此时加入沸石会激发液体的本身过热能量,造成液体冲料,最高可以达到几米,过热的溶剂会到处喷洒,如果是有毒溶剂更是不堪设想.  

20.所有有机的废液都要放入废液缸,禁止倒入下水道,造成环境污染.所有的高浓度无机废液,包括酸碱以及所有的有毒废液,比如砷试剂都严禁倒入下水道.  

21.实验的所有操作,都要先学习老师的标准,然后进行自己操作,常常看到有学生连滴管都不知道如何拿,滴定管(尤其是碱式滴定管)如何进行滴加.  

22.乙醚做实验的时候,要注意排风和防火
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当生活心怀歹毒地将一切都搞成了黑色幽默，我顺水推舟把自己变成了一个受过高等教育的流氓。
52楼2009-09-20 20:38:49
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hunterli79

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+10,VIP+0):奖励~~非常感谢h版对这次活动的帮助，没你的帮助这次活动不会生动的O(∩_∩)O~相信h版还有好多的小窍门，欢迎分享哈 7-9 18:30
支持一下～～～
关于浓缩问题：在实际生产中，经常遇到浓缩溶液的问题，一般采用一个蒸发釜。其实，最好采用多级蒸发，一般为三效或四效蒸发，在最后一个蒸发釜中通入蒸汽，其他蒸发釜与其连接，采用其处理后的蒸汽作为热源，这样能够很好的利用能源。而且能够做到连续生产。
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2楼2009-07-09 14:58:47
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yangjianchun

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+10,VIP+0):谢谢您的分享，很是详细，鼓励一下~~如果您有时间再画一个图更加完善更加直观一下，我们会额外奖励的~~ 7-9 18:32
对吻鱼(金币+5,VIP+0):嗯，不错~~~币币补上，很详细很认真，赞一个~~~要常来化工版哦~~ 7-9 22:20
积极响应斑竹号召：
抛砖引玉哈！
开始反应釜取样时，需要停止搅拌、开人孔用取样器取样，很是麻烦。
后来采用固定下插管，直接插入液面底，管露出釜盖上接上一阀门再接一膨胀管，膨胀管上接入真空和一倒淋阀。
取样操作步骤是：
1、将膨胀管抽真空；
2、开和釜内管接阀；釜内物料吸入膨胀管；
3、开倒淋阀放出。
方便多了！
没有画图，叙述很不直观。


努力几次，想把google Picasa中的图片编入，没有成功。惭愧！
现以附件插入。

[ Last edited by yangjianchun on 2009-7-10 at 00:02 ]
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越把事当事越是事！
3楼2009-07-09 15:01:59
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xuhuadong22

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+8,VIP+0):很实用，很简单，不错~~~谢谢分享~~~欢迎常来化工版交流O(∩_∩)O~ 7-9 18:34
车间中试放大经常出现卤化不易分层
常见处理方法：加盐，升温，实在不行过滤，没有必要的情况下不要使用二氯甲烷；
赞一下(7人) 回复此楼
4楼2009-07-09 16:33:27
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