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对吻鱼

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀版主

[交流] 【交流】【有奖活动】化工中的小窍门(金币vip等你拿)

化工中的小窍门

  



活动宗旨:

    为了进一步促进化工版的学术交流,也希望能在在实验中、工作中能帮助各位虫友,现在举办化工中的小窍门征集活动~~~
    可以是实验科研中的小窍门,也可以是生产中、工艺中的小窍门


鼓励原创,也可以转帖
根据提供的“小窍门”的可用性以及原创性给予奖励,奖励4—10金币不等
如果您的小窍门既有理论基础亦有实际应用,并且也取得某些成就和科研成果;同时您也详尽的写出方案,如果您有两个符合此标准的方案,那么每个虫子梦想的0.01vip就等你来拿
      禁止灌水,否则扣5币币








    在我们日常进行的化工实验、科研中以及在生产上、工艺上的设备使用等等;尽管有很多规则,但是我们每个人在不断的学习和使用中都积累了一些属于自己的“小窍门”。用这些这些“小窍门”可以让我们节省很多时间达到事半功倍的效果,还可以降低成本降低使用的危险的等等。希望大家相互介绍一下自己的小窍门,互相学习借鉴,增加相互间的学习和交流~~~



抛砖引玉:
      关于真空问题。在生产中或实验中经常会遇到抽真空蒸馏,很多时候,是直接将系统接入真空,容易出现 瞬间真空过高,导致冲料情况的发生。解决的方法很简单,只要在系统中接入一个放空阀,在接入真空时,放空阀打开,保持常压,通过调节阀门,逐步提升真空即可。



金币 vip多多    机会多多






[ Last edited by 对吻鱼 on 2009-11-27 at 22:02 ]
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亲人是祖先留给我们的朋友,朋友是我们自己找到的亲人
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wllq33853931

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+10,VIP+0):工艺说的很详细~~~十分感谢~~您对化工版和这次活动的的支持,要常来呀 9-16 19:39
看大家说的都挺好的,我也说点啊,
我是从事有机硅生产的,国内工艺技术都不怎么样,主要是从江西星火和浙江新安化工两家公司发源出来的,所以很多公司的甲基氯硅烷合成工段都是中专毕业的,不是看不上他们的学历,只是在和他们的交流中感觉他们的理解能力有限,只是凭着多年的有机硅生产经验来做生产的,所以进步上他们没有太大的进步,
先说下甲基氯硅烷的精馏工段
从单体合成工段出来的粗单体中主要组分是沸点高于70.2℃以上的高沸点物质含量在5--8%,二甲基二氯硅烷沸点70.2℃含量在80%左右属于主要成分,一甲基三氯硅烷沸点66.4℃含量低于5%,三甲基一氯硅烷沸点57℃含量3%,一甲基一氢二氯硅烷沸点34.7℃沸点低于34℃的低沸点物质,现在的精馏工序有两种,第一种就是论文发的最多的吉化的工艺,在我们公司运行的很不稳,经常出现冷凝器漏的现象,另一种是星火的工艺,没有什么事情出过,开车就是一年才停车大修一次,吉化的工艺是这样子的,先脱出高沸点物质,然后直接进入二元塔精馏,二元塔由三个高50米以上的塔组成,从二元塔上部采出一甲单体,从塔釜采出主要产品二甲基二氯硅烷,然后将一甲和低沸点物质分离,最后分离低沸点物质。这个工艺大家都能看出来问题,首先一甲含氢单体会和二甲及一甲基三氯硅烷反应生成高沸点物质,造成塔釜出料不纯。其次是低沸点物质经历了全部的塔才被分离出去,浪费了大量的能源和冷却介质。下面是星火的工艺,星火是先脱出高沸点物质,从塔顶采出70.4℃以下的单体,然后脱出轻组分,最后的混合物就是二甲基二氯硅烷和一甲基一氯硅烷了,这样在经过二元塔分离,基本没有高沸点物质产生。
我的意思就是在精馏的过程中,我们的工艺路线一定要仔细考虑这样子才会既节省能源,又能提高产量,合理的路线就是合理的财富,不合理的路线就是不应该的损失,这个路线应该简单点说就是先脱除高沸点物质,再脱除低沸点物质,最后将产品分离分开,
思想有多远,我们就能走多远。
42楼2009-09-14 21:19:26
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hunterli79

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+10,VIP+0):奖励~~非常感谢h版对这次活动的帮助,没你的帮助这次活动不会生动的O(∩_∩)O~相信h版还有好多的小窍门,欢迎分享哈 7-9 18:30
支持一下~~~
关于浓缩问题:在实际生产中,经常遇到浓缩溶液的问题,一般采用一个蒸发釜。其实,最好采用多级蒸发,一般为三效或四效蒸发,在最后一个蒸发釜中通入蒸汽,其他蒸发釜与其连接,采用其处理后的蒸汽作为热源,这样能够很好的利用能源。而且能够做到连续生产。
2楼2009-07-09 14:58:47
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yangjianchun

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+10,VIP+0):谢谢您的分享,很是详细,鼓励一下~~如果您有时间再画一个图更加完善更加直观一下,我们会额外奖励的~~ 7-9 18:32
对吻鱼(金币+5,VIP+0):嗯,不错~~~币币补上,很详细很认真,赞一个~~~要常来化工版哦~~ 7-9 22:20
积极响应斑竹号召:
抛砖引玉哈!
开始反应釜取样时,需要停止搅拌、开人孔用取样器取样,很是麻烦。
后来采用固定下插管,直接插入液面底,管露出釜盖上接上一阀门再接一膨胀管,膨胀管上接入真空和一倒淋阀。
取样操作步骤是:
1、将膨胀管抽真空;
2、开和釜内管接阀;釜内物料吸入膨胀管;
3、开倒淋阀放出。
方便多了!
没有画图,叙述很不直观。


努力几次,想把google Picasa中的图片编入,没有成功。惭愧!
现以附件插入。

[ Last edited by yangjianchun on 2009-7-10 at 00:02 ]
越把事当事越是事!
3楼2009-07-09 15:01:59
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xuhuadong22

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+8,VIP+0):很实用,很简单,不错~~~谢谢分享~~~欢迎常来化工版交流O(∩_∩)O~ 7-9 18:34
车间中试放大经常出现卤化不易分层
常见处理方法:加盐,升温,实在不行过滤,没有必要的情况下不要使用二氯甲烷;
4楼2009-07-09 16:33:27
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