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渔人图图

新虫 (小有名气)

跑胶结果 证明RNA没有降解 天呐 到底啥原因!

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11楼2020-05-11 06:08:27
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naoolian

新虫 (初入文坛)

感觉浓度可以提一提。看260/280的比值是DNA居多,可以在洗脱前一步加DNAse I消化5min   PS 我自己也遇到了个问题,楼主你组织是如何存放的?有没有加辅助存放的试剂,例如rna later或者rna 稳定剂?  我现在的情况是不加这个反而提取出浓度高一点的样品

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12楼2020-05-12 16:55:05
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渔人图图

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by naoolian at 2020-05-12 16:55:05
感觉浓度可以提一提。看260/280的比值是DNA居多,可以在洗脱前一步加DNAse I消化5min   PS 我自己也遇到了个问题,楼主你组织是如何存放的?有没有加辅助存放的试剂,例如rna later或者rna 稳定剂?  我现在的情况是 ...

我最终的原因有点狗血 师姐替我做了一次 也得到相同的ct不正常值。我们现在怀疑它不是鼠源细胞,但来源也很难追究。您说的组织我经验不多,但看我实验室人操作就是单纯冻在-80,没有额外试剂。
13楼2020-05-13 19:19:01
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A奇点

新虫 (小有名气)

楼主,我最近也遇到了这样的问题,你方便留个联系方式吗?我想私聊请教一下。万分感激

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14楼2020-07-19 22:51:09
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panda-盼

新虫 (著名写手)

逆转录试剂盒不行了吧,建议换这个试试

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15楼2020-10-02 18:12:01
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最棒vita

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 渔人图图 at 2020-05-10 18:16:45
没有。今天等会跑胶,看结果吧。...

楼主的问题解决了吗?想知道后续,为以后做实验做个准备

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16楼2021-03-25 07:07:37
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