应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求教！急！qPCR内参Ct值高至35！但之前同样的手法都能跑出来Ct18-19！
162/2返回列表上一页12
查看: 7216  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

渔人图图

新虫 (小有名气)
跑胶结果 证明RNA没有降解 天呐 到底啥原因！

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
11楼2020-05-11 06:08:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

naoolian

新虫 (初入文坛)
感觉浓度可以提一提。看260/280的比值是DNA居多，可以在洗脱前一步加DNAse I消化5min   PS 我自己也遇到了个问题，楼主你组织是如何存放的？有没有加辅助存放的试剂，例如rna later或者rna 稳定剂?  我现在的情况是不加这个反而提取出浓度高一点的样品

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
12楼2020-05-12 16:55:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

渔人图图

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by naoolian at 2020-05-12 16:55:05
感觉浓度可以提一提。看260/280的比值是DNA居多，可以在洗脱前一步加DNAse I消化5min   PS 我自己也遇到了个问题，楼主你组织是如何存放的？有没有加辅助存放的试剂，例如rna later或者rna 稳定剂?  我现在的情况是 ...

我最终的原因有点狗血 师姐替我做了一次 也得到相同的ct不正常值。我们现在怀疑它不是鼠源细胞，但来源也很难追究。您说的组织我经验不多，但看我实验室人操作就是单纯冻在-80，没有额外试剂。
赞一下 回复此楼
13楼2020-05-13 19:19:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

A奇点

新虫 (小有名气)
楼主，我最近也遇到了这样的问题，你方便留个联系方式吗？我想私聊请教一下。万分感激

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
14楼2020-07-19 22:51:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panda-盼

新虫 (著名写手)
逆转录试剂盒不行了吧，建议换这个试试

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
15楼2020-10-02 18:12:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最棒vita

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 渔人图图 at 2020-05-10 18:16:45
没有。今天等会跑胶，看结果吧。...

楼主的问题解决了吗？想知道后续，为以后做实验做个准备

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
16楼2021-03-25 07:07:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 渔人图图 的主题更新
162/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭